Para exercer sua ação, o argatroban deve ser administrado por via parenteral e, mais precisamente, por via intravenosa.
Na Itália, é aprovada uma “especialidade medicinal única à base de argatroban, cujo nome comercial é Novastan®. É um medicamento de classe H que só pode ser usado em hospitais ou em estruturas semelhantes (OSP).
Exemplos de medicamentos especiais contendo argatroban
- Novastan®
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Além disso, tenha em atenção que a utilização de argatroban em crianças e adolescentes não é recomendada, uma vez que não existem dados suficientes para estabelecer quais as doses da substância ativa que podem ser consideradas seguras e eficazes nesta categoria de doentes.
(SOP), medicamentos de venda livre (OTC), produtos fitoterápicos e fitoterápicos e produtos homeopáticos.Uma vez que o etanol está presente como excipiente no medicamento que contém a substância ativa em questão, existe a possibilidade de esta substância afetar a atividade de outros medicamentos, como o metronidazol (um antibiótico) ou o dissulfiram (substância ativa utilizada no tratamento do alcoolismo).
Finalmente, deve ser lembrado que seu uso em combinação com outros medicamentos anticoagulantes aumenta o risco de sangramento.
manifestando efeitos colaterais diferentes em tipo e intensidade, ou não os manifestando de todo.
Aqui estão apenas alguns dos principais efeitos colaterais que podem ocorrer durante o tratamento com argatroban. Para obter mais informações, entre em contato com o médico que administrará o medicamento.
Doenças Cardiovasculares
O tratamento com argatroban pode causar:
- Fibrilação atrial;
- Taquicardia;
- Taquicardia ventricular;
- Arritmia supraventricular;
- Parada cardíaca;
- Infarto do miocárdio;
- Derrame pericárdico;
- Hipertensão ou hipotensão;
- Trombose venosa profunda;
- Flebite;
- Tromboflebite;
- Isquemia periférica;
- Embolia periférica.
Distúrbios hepáticos
A terapia com argatroban pode levar a:
- Alterações na função hepática;
- Hiperbilirrubinemia;
- Insuficiência hepática;
- Icterícia
- Hepatomegalia.
Problemas gastrointestinais
Argatroban pode causar o aparecimento de:
- Náusea e / ou vômito;
- Constipação ou diarreia
- Disfagia;
- Gastrite;
- Sangramento gastrointestinal;
- Melena.
Distúrbios do sistema respiratório
O tratamento com argatroban pode causar:
- Dispneia;
- Hipóxia;
- Hemorragia pulmonar;
- Embolia pulmonar.
Alteração de testes de diagnóstico
A administração de argatroban pode causar:
- Diminuição dos valores de protrombina;
- Diminuição dos valores do fator de coagulação;
- Aumento do tempo de coagulação;
- Aumento dos valores de aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase;
- Níveis sanguíneos aumentados de fosfatase alcalina e desidrogenase láctica.
Outros efeitos colaterais
Outros efeitos colaterais que podem ocorrer durante o tratamento com argatroban incluem:
- Reações alérgicas em indivíduos sensíveis;
- Reações no local da injeção;
- Febre e exaustão;
- Tontura;
- Dor de cabeça;
- Síncope;
- Distúrbios visuais e auditivos;
- Distúrbios de coagulação;
- Trombocitopenia e leucopenia;
- Doenças da pele, incluindo púrpura, erupção cutânea e alopecia;
- Hematúria;
- Falência renal;
- Fraqueza muscular e mialgia.
Overdose
Como o argatroban deve ser administrado por médico especializado, o risco de sobredosagem é raro, embora não impossível, caso ocorra a interrupção da administração da substância ativa ou redução da velocidade de infusão, dependendo das condições. Não há antídotos específicos, portanto, o tratamento será sintomático e de suporte.
na fibrina, a ativação dos fatores de coagulação V, VIII e XIII, a ativação da proteína C e a agregação plaquetária, tudo isso resulta em um bloqueio do processo de coagulação e, portanto, da formação do coágulo sanguíneo.parcialmente ativado).
?Não há informações adequadas sobre o uso seguro de argatroban em mulheres grávidas e lactantes.
Como precaução, é preferível evitar a administração de argatroban durante a gestação, a menos que seja absolutamente necessário e indispensável; em qualquer caso, tal decisão só pode ser tomada pelo médico.
A amamentação deve ser evitada e interrompida se a administração do ingrediente ativo for necessária.
