Neomendelismo é o estudo de fenômenos que modificam a transmissão e manifestação de caracteres hereditários no que diz respeito à clareza esquemática das leis de Mendel.
Os personagens escolhidos por Mendel para seus experimentos eram dialélicos, segregados de forma independente e apresentavam o fenômeno da dominância. Se Mendel tivesse escolhido outros personagens, provavelmente teria encontrado e enunciado leis diferentes.
HERANÇA INTERMEDIÁRIA
Se em vez da cor das ervilhas Mendel tivesse estudado a de Mirabilis jalapa, a "beleza da noite", a primeira lei da genética teria sido a lei da herança intermediária.Neste caso, de fato, os heterozigotos têm uma cor intermediária entre os de homozigotos. Cruzando variedades vermelhas com variedades brancas, todos os indivíduos com uma cor rosa são obtidos; cruzando esta última, uma proporção de 1: 2: 1 é encontrada em F2, ou seja, 25% de tintos, 50% de rosas, 25% brancos., sabemos que essas são as proporções entre os dois tipos de homozigotos e heterozigotos.
Do ponto de vista do fenótipo do heterozigoto, pode-se supor que cada um dos dois alelos contribui parcialmente, por exemplo, respectivamente, sintetizando enzimas para o pigmento vermelho e para o pigmento branco a partir de uma substância precursora comum: os dois pigmentos, quando misturado, dá cor intermediária.
ADITIVOS DE PERSONAGENS E POLIMÉRIA
Se Mendel tivesse estudado a cor da pele humana em vez da das ervilhas, teria grande dificuldade em formular uma lei simples.
De muitas pesquisas subsequentes, parece que a cor da nossa pele (além das influências ambientais, como a exposição ao sol) apresenta uma variabilidade contínua, devido à simultaneidade de pelo menos 4 ou talvez até 9 genes diferentes.
Na variabilidade descontínua (como no caso da alternativa amarela ou verde clara), as leis de Mendel encontram aplicação direta, mas na variabilidade contínua é necessário outro raciocínio estatístico.
Se vários pares alélicos contribuem para determinar um caráter no fenótipo, em cada par podemos supor que temos um alelo favorável e um alelo desfavorável. Uma vez que assumimos que cada par segregou independentemente, cada indivíduo pode ter aleatoriamente um ou outro alelo para cada par. Será extremamente improvável que todos os alelos favoráveis sejam encontrados aleatoriamente juntos em um indivíduo, pois é improvável que jogar uma moeda 9 vezes resulte em 9 caras. O mesmo é verdade para o oposto, enquanto a probabilidade de situações intermediárias será máxima.
Isso pode ser expresso dizendo que as combinações de n pares de fatores alternativos são expressas pela fórmula (a + b) n, em que os coeficientes dos termos individuais (ou seja, as respectivas frequências das combinações únicas de fatores favoráveis e desfavoráveis) , no desenvolvimento do poder do binômio, são dados pela linha correspondente do chamado triângulo de Tartaglia. É a chamada distribuição em sino, delimitada pela curva de Gauss.
Um monômero é definido como um traço regulado por um único gene (ou seja, por dois ou mais alelos que podem ocupar alternativamente um determinado locus, ou seja, um determinado trecho de um determinado cromossomo), como nas experiências de Mendel, enquanto falamos de polimeria quando um personagem é regulado por vários genes colocados em diferentes loci.
POLIALMENTE
Um caractere monomérico não é necessariamente dialélico. Se os alelos alternativos para um único locus forem mais de dois, eles podem interagir de várias formas em seus respectivos heterozigotos. Tal caso será encontrado, por exemplo, para os três alelos no locus dos grupos sanguíneos do sistema AB0, em que os homozigotos dos três alelos possuem os respectivos fenótipos A, B e 0, mas nos heterozigotos A e B eles são dominantes em 0, enquanto no "heterozigoto AB é co-dominante. Naturalmente, no caso da poliallelia, a formulação matemática será mais complexa e o número de genótipos e fenótipos aumentará.
CODOMINANCE
Dois alelos são considerados co-dominantes quando cada um determina o respectivo resultado fenotípico tanto no homozigoto quanto no heterozigoto. Este é precisamente o caso dos heterozigotos AB (para citar o exemplo dos grupos sanguíneos). O conceito pode ser representado pensando que cada um dos dois alelos induz uma modificação enzimática separada de uma substância precursora: as duas estruturas resultantes não interagem, nem são eles excluídos., para os quais ambos se manifestam no fenótipo do heterozigoto. Na realidade, codominância e herança intermediária são duas manifestações diferentes do mesmo fenômeno, também chamada de dominância incompleta.
PLEIOTROPIA
A polimeria (participação de vários genes na determinação de um mesmo caráter fenotípico) não deve ser confundida com a pleiotropia, que consiste na multiplicidade de manifestações fenotípicas de um mesmo gene.
Na realidade, pode-se considerar que a pleiotropia se deve ao fato de a enzima condicionada por um único gene controlar uma reação que se mescla com inúmeras outras reações (acopladas, ou a montante ou a jusante), que por sua vez manifestam suas respectivas modificações no fenótipo.
