Palavra-chave
Funções do sistema imunológico; órgãos linfáticos (ou linfóides) primários e secundários; Glóbulos brancos; antígenos; macrófagos; neutrófilos; assassino natural; células dendríticas; sistema de complemento; interferons; imunidade humoral; imunidade mediada por células; anticorpos; Linfócitos B; Linfócitos T; complexo principal de histocompatibilidade.
envelhecidoConsiderado como um todo, o sistema imunológico representa uma rede integrada complexa que consiste em três componentes essenciais que contribuem para a imunidade:
- os órgãos
- as células
- mediadores químicos
Leia também: Suplementos naturais para fortalecer as defesas imunológicas
- órgãos localizados em diferentes partes do corpo (baço, timo, gânglios linfáticos, amígdalas, apêndice) e tecidos linfáticos. Eles são distintos:
- os órgãos linfáticos primários (a medula óssea e, no caso dos linfócitos T, o timo) são o local onde os leucócitos (glóbulos brancos) se desenvolvem e amadurecem.
- órgãos linfáticos secundários capturam o antígeno e representam o local onde os linfócitos podem se encontrar e interagir com ele; na verdade, eles mostram uma arquitetura reticular que retém material estranho presente no sangue (baço), na linfa (nódulos linfáticos), no ar ( amígdalas e adenóides) e em alimentos e água (apêndice vermiforme e placas de Peyer no intestino).
Aprofundamento: a nódulos linfáticos eles desempenham um papel muito importante no processamento da resposta imune, uma vez que são capazes de capturar e destruir bactérias e células tumorais malignas transportadas pelos vasos linfáticos ao longo dos quais se distribuem.
- células isoladas presentes no sangue e nos tecidos: as principais são denominadas leucócitos ou leucócitos, das quais se reconhecem diferentes subpopulações (eosinófilos, basófilos / mastócitos, neutrófilos, monócitos / macrófagos, linfócitos / plasmócitos e células dendríticas).
- substâncias químicas que coordenam e executam as respostas imunológicas: por meio dessas moléculas, as células do sistema imunológico são capazes de interagir trocando sinais que regulam mutuamente seu nível de atividade; essa interação é permitida por receptores específicos de reconhecimento e pela secreção de substâncias, genericamente conhecidas como citocinas, que atuam como sinais reguladores.
A atividade protetora muito importante do sistema imunológico é exercida por meio de um linha defensiva tripla que garante imunidade, ou o capacidade de se defender contra a agressão de vírus, bactérias e outras entidades patogênicas, para neutralizar danos ou doenças.
- Barreiras Mecânicas e Químicas
- Imunidade inata ou aspecífica
- Imunidade Adquirida ou Específica
O pH ácido do suor, conferido pela presença de ácido lático, associado a uma pequena quantidade de anticorpos, tem uma “ação antimicrobiana eficaz.
Enzima presente nas lágrimas, secreções nasais e saliva, capaz de destruir a membrana celular das bactérias.
O óleo produzido pelas glândulas sebáceas da pele exerce ação protetora sobre a própria pele, aumentando sua impermeabilidade e exercendo uma leve ação antibacteriana (potencializada pelo pH ácido do suor).
Substância viscosa e esbranquiçada secretada pelas mucosas dos sistemas digestivo, respiratório, urinário e genital. Ela nos protege dos microrganismos ao incorporá-los e mascarar os receptores celulares com os quais interagem para exercer sua atividade patogênica.
É capaz de fixar e reter corpos estranhos, filtrando o ar. Além disso, facilita a expulsão do catarro e dos microrganismos nele incorporados.
Os vírus do resfriado exploram a ação inibitória do frio na motilidade desses cílios para infectar o trato respiratório superior.
Eles evitam a proliferação de cepas bacterianas patogênicas subtraindo sua nutrição, ocupando os possíveis locais de adesão às paredes intestinais e produzindo substâncias antibióticas ativas que inibem sua replicação.
Em condições normais, existe uma flora bacteriana saprofítica na vagina que, junto com o pH levemente ácido, impede o crescimento excessivo de germes patogênicos.
A temperatura normal inibe o crescimento de alguns patógenos, que é ainda mais prejudicado na presença de febre, o que também favorece a intervenção das células do sistema imunológico.
- Neutrófilos
- Basófilos
- Eosinófilos
- Linfócitos
- Linfócitos B
- Imunidade humoral (anticorpos)
- Linfócitos T
- Imunidade mediada por células
- Linfócitos B
Nota: muitos textos incluem barreiras físicas e químicas dentro da imunidade inata, nós as tratamos separadamente para dar uma melhor visão geral do sistema imunológico.
Deve-se notar imediatamente que ambos os tipos de respostas imunes estão intimamente relacionados e coordenados; a resposta inata, por exemplo, é reforçada pela resposta específica do antígeno adquirido, o que aumenta sua "eficácia. No geral", a resposta imune resultante prossegue de acordo com as seguintes etapas básicas:
- FASE DE RECONHECIMENTO DO ANTÍGENO: identificação e identificação da substância estranha
- FASE DE ATIVAÇÃO: comunicação do perigo a outras células do sistema imunológico; recrutamento de outros atores do sistema imunológico e coordenação da atividade imunológica geral
- FASE EFETIVA: ataque ao invasor com destruição ou supressão do patógeno.
O conceito de antígeno: a própria funcionalidade do sistema imunológico implica a capacidade de distinguir células inofensivas de células perigosas, poupando as primeiras e atacando as últimas. Lá distinção entre o self (ou self) e o não-self (ou não-self), entre inofensivos e perigosos, é permitido pelo reconhecimento de macromoléculas de superfície particulares, chamadas antígenos, que têm uma estrutura única e bem definida. Por exemplo, como vimos, o sistema imunológico inato é capaz de reconhecer a estrutura de lipopolissacarídeo do parede externa das bactérias.
Vejamos agora algumas definições importantes.
- Os antígenos são substâncias reconhecidas como estranhas (não próprias) e, portanto, capazes de induzir uma resposta imunológica e interagir com o sistema imunológico.
- O epítopo é a porção específica de um antígeno, reconhecida pelo anticorpo.
- O hapteno é um pequeno antígeno capaz de induzir uma resposta imune apenas se conjugado a um carreador.
- O alérgeno é um elemento estranho ao próprio organismo não patogênico, mas ainda capaz de causar doenças alérgicas em alguns indivíduos como consequência da indução de uma resposta imune, como os ácaros, pólen e bolores.
- Os autoanticorpos são anticorpos anômalos dirigidos contra o próprio, ou contra uma ou mais substâncias do organismo; são um elemento fundamental das doenças autoimunes, incluindo artrite reumatóide, esclerose múltipla e lúpus eritematoso sistêmico.
Presente desde o nascimento e, portanto, chamada de imunidade inata não específica, NÃO tem nenhum tipo de memória em relação a encontros anteriores com patógenos. Além disso, NÃO é fortalecida após novos e posteriores contatos com o mesmo patógeno.
Assim que os microrganismos conseguem superar as barreiras químico-mecânicas, a imunidade inespecífica é ativada RAPIDAMENTE e ajuda a neutralizá-los, bloqueando muitas infecções e evitando sua evolução para doenças. Essa habilidade está ligada à presença:
- por um lado, células específicas, como granulócitos e monócitos neutrófilos;
- de outro, algumas substâncias específicas produzidas por eles que atraem outras células do sistema imunológico.
1) FATORES CELULARES
AS CÉLULAS DA IMUNIDADE INNATA
- Fagócitos ou macrófagos e neutrófilos: restos de fagócitos / patógenos.
- Natural Killer: Afeta células infectadas por vírus e células cancerosas.
- Células dendríticas: apresentam o antígeno (células APC) pela ativação de linfócitos T citotóxicos
- Eosinófilos: Eles agem sobre os parasitas.
- Basófilos: semelhantes aos mastócitos; envolvidos em reações inflamatórias e alérgicas.
- Fagócitos: reconhecem os invasores por meio de receptores de superfície específicos, englobam-nos e destroem-nos por digestão em lisossomas (fagocitose); além disso, atraem outras células do sistema imunológico pela secreção de citocinas.
Os principais fagócitos são macrófagos e neutrófilos do tecido.- Macrófagos: dotados de acentuada atividade fagocítica, derivam de monócitos produzidos na medula óssea e que circulam no sangue. Estão presentes em todos os tecidos e concentram-se principalmente naqueles mais expostos a possíveis infecções, como os alvéolos pulmonares. Os neutrófilos, por outro lado, circulam no sangue e apenas penetram nos tecidos infectados.
Além da atividade fagocítica, em resposta à presença de bactérias, os macrófagos secretam proteínas solúveis, chamadas citocinas, mediadores químicos que recrutam outras células do sistema imunológico:- Quimiotaxinas: atraem outros fagócitos, alguns estimulam a proliferação de linfócitos B e T, outros produzem sonolência
- Prostaglandinas: produzem o aumento da temperatura corporal a um nível intolerável aos patógenos e que estimula as defesas: FEBRE.
- Granulócitos neutrófilos ou leucócitos (polimorfos) nucleados (PMN): são células sanguíneas capazes de sair dos vasos para migrar para os tecidos onde ocorreu a infecção e engolfar, destruindo-os, microorganismos, detritos e células cancerosas. São capazes de atuar até mesmo nos condições eles morrem no local da infecção, formando pus.
- Macrófagos: dotados de acentuada atividade fagocítica, derivam de monócitos produzidos na medula óssea e que circulam no sangue. Estão presentes em todos os tecidos e concentram-se principalmente naqueles mais expostos a possíveis infecções, como os alvéolos pulmonares. Os neutrófilos, por outro lado, circulam no sangue e apenas penetram nos tecidos infectados.
- Linfócitos NK - Sinónimos: células assassinas naturais (NK): é assim que se definem os linfócitos T que, uma vez ativados, emitem substâncias capazes de neutralizar células infectadas por vírus e células tumorais. Estimulados por certas citocinas, os linfócitos assassinos naturais fazem com que células infectadas por vírus ou células anormais "cometam suicídio" por um mecanismo conhecido como apoptose.
Os linfócitos NK também têm a capacidade de secretar várias citocinas antivirais, incluindo interferons.
Ao contrário dos outros tipos de linfócitos (B e T), característicos da resposta imune adquirida, os linfócitos NK não reconhecem especificamente o antígeno (não possuem receptores específicos) e, portanto, fazem parte da imunidade inata. - Células dendríticas: ao contrário dos macrófagos e neutrófilos, não são capazes de fagocitar o antígeno, mas o capturam e o expõem em sua superfície após a interação com ele (por isso pertencem ao grupo das células APC, apresentando o "antígeno) Desta forma, o antígeno externalizado é reconhecido pelas células "killer", os linfócitos T citotóxicos que iniciam a resposta imune específica. Não surpreendentemente, as células dendríticas estão concentradas ao nível dos tecidos que atuam como uma barreira com o meio externo, como a pele e o revestimento interno do nariz, pulmões, estômago e intestinos.
ATENÇÃO: após terem desempenhado o papel de "sentinelas" (interceptando os antígenos e expondo-os em sua superfície), as células dendríticas migram para os linfonodos onde os linfócitos T se encontram.
OBSERVE:
As células da imunidade inata expressam constitutivamente múltiplos receptores em sua superfície, cada um dos quais reconhece mais de uma estrutura microbiana bem definida, daí sua capacidade de múltiplos reconhecimentos não específicos.
2) FATORES HUMORAIS
- Sistema complemento: proteínas plasmáticas produzidas pelo fígado, normalmente presentes na forma inativa; eles são semelhantes a mensageiros que sincronizam as comunicações entre os vários componentes do sistema imunológico. As citocinas circulam no sangue e são ativadas sequencialmente, com mecanismo de cascata (a ativação de uma desencadeia a das outras), na presença de estímulos apropriados.
Quando ativadas, as citocinas desencadeiam uma série de reações em cadeia enzimática que fazem com que certos componentes do sistema imunológico adquiram características particulares. Por exemplo, eles atraem fagócitos e linfócitos B e T para o local da infecção por meio de um mecanismo chamado quimiotaxia. O sistema complemento também tem uma capacidade intrínseca de danificar as membranas de patógenos, causando poros nelas que levam à lise. Finalmente, o complemento cobre as células bacterianas "marcando-as" (opsonização) como patógeno, facilitando a ação de fagócitos (macrófagos e neutrófilos) que os reconhecem e destroem.
As opsoninas são macromoléculas que, se recobrem um microrganismo, aumentam enormemente a eficiência da fagocitose ao serem reconhecidas pelos receptores expressos na membrana dos fagócitos. Além das opsoninas derivadas da ativação do complemento (a mais conhecida é a C3b), uma das Os sistemas de opsonização mais poderosos são representados pelos anticorpos específicos que cobrem o microorganismo e que são reconhecidos pelo receptor Fc do fagócito. Os anticorpos (ou imunoglobulinas) representam o mecanismo de defesa humoral da imunidade adquirida.
OBSERVE: a ativação do complemento é um mecanismo comum à imunidade inata e adquirida. Existem, de fato, três vias distintas de ativação do complemento: 1) a via clássica, mediada por anticorpos (imunidade específica); 2) a via alternativa, ativada diretamente por algumas proteínas das membranas celulares dos micróbios (imunidade inata); 3) a via da lectina (ela usa a manose como local de fixação às membranas dos patógenos).
- Sistema de interferon (IFN): citocinas produzidas por linfócitos NK e outros tipos de células, assim chamados por sua capacidade de interferir na reprodução viral. Os interferons facilitam a intervenção das células que participam da defesa imunológica e da reação inflamatória.
Existem vários tipos de interferon (IFN-α IFN-β IFN-γ), produzidos por alguns linfócitos T após o reconhecimento de um antígeno. Os interferons são ativos contra os vírus, mas não os atacam diretamente, mas estimulam outras células a resistir a eles; particularmente:- atuam nas células ainda não infectadas induzindo um estado de resistência ao ataque viral (interferon alfa e interferon beta);
- ajudam a ativar as células Natural killer (NK);
- estimular macrófagos para matar células tumorais ou células infectadas com vírus (interferon gama);
- inibir o crescimento de algumas células cancerosas.
- Interleucinas: agem como mensageiros químicos de "curto alcance", agindo especialmente entre células adjacentes:
- Fatores de necrose tumoral: secretados pelos macrófagos e linfócitos T em resposta à ação das interleucinas IL-1 e IL-6, permitem elevar a temperatura corporal, dilatar os vasos sanguíneos e aumentar a taxa catabólica.
A inflamação é uma reação característica da imunidade inata, muito importante para combater a infecção em tecidos danificados:
- atrai substâncias e células do sistema imunológico para o local da infecção;
- produz uma barreira física que retarda a propagação da infecção;
- quando a infecção é resolvida, promove processos de reparo do tecido danificado.
A resposta inflamatória é desencadeada pela chamada degranulação dos mastócitos, células presentes no tecido conjuntivo que, após o insulto, liberam histamina e outras substâncias químicas, que aumentam o fluxo sanguíneo e a permeabilidade dos capilares e estimulam a intervenção dos leucócitos . Os sintomas típicos de inflamação são vermelhidão, dor, calor e inchaço da área inflamada.
ATENÇÃO: além das infecções, a resposta inflamatória também pode ser desencadeada por picadas, queimaduras, lesões e outros estímulos que danificam os tecidos.
Os principais atores celulares do sistema imunológico envolvidos na inflamação são neutrófilos e macrófagos.
, em particular para algumas moléculas muito específicas (antígenos) do patógeno.
A imunidade adquirida é fortalecida após novos contatos com o mesmo patógeno (aparecimento de memória do reconhecimento realizado).
A imunidade adquirida intervém apenas quando as outras linhas de defesa não conseguem combater o patógeno de forma eficaz. Ela se sobrepõe à imunidade inata, fortalecendo a resposta imune: as citocinas inflamatórias atraem os linfócitos para o local da reação imune e estes liberam suas próprias citocinas que alimentam e aumentando a resposta inflamatória específica.
Existem dois tipos de resposta imune adquirida:
- imunidade humoral (ou mediada por anticorpos): é mediada por linfócitos B que se transformam em células plasmáticas que sintetizam e secretam anticorpos
- mediada por células (ou mediada por células): mediada principalmente por linfócitos T que atacam diretamente o antígeno invasor (intervenção de linfócitos T auxiliares e citotóxicos)
A imunidade humoral adquirida também pode ser dividida em ativa (é o próprio organismo que produz anticorpos em resposta à exposição a patógenos) e passiva (os anticorpos são adquiridos de outro organismo, por exemplo, da mãe durante a vida fetal ou por vacinação).
1) FATORES HUMORAIS
- Imunoglobulinas (anticorpos): alguns microrganismos desenvolveram truques para alterar seus marcadores de superfície, tornando-se "invisíveis" aos olhos dos fagócitos e perdendo a capacidade de ativar o complemento. Para combater esses patógenos, o sistema imunológico produz anticorpos específicos contra eles, rotulando-os como perigosos para os olhos dos fagócitos (opsonização). Os anticorpos revestem os antígenos facilitando seu reconhecimento e fagocitose pelas células do sistema imunológico. A função dos anticorpos é, portanto, transformar partículas irreconhecíveis em "alimento" para os fagócitos.
Os anticorpos fazem parte das globulinas (proteínas plasmáticas globulares) presentes no sangue e são chamados de imunoglobulinas. Estão catalogados em 5 classes, a saber: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM.Os anticorpos também podem ligar e inativar algumas toxinas bacterianas e ajudar a alimentar a inflamação, ativando o complemento e os mastócitos.
Antígenos imunogênicos são moléculas capazes de estimular a síntese de anticorpos; em particular, todas essas moléculas têm uma pequena parte capaz de se ligar ao seu anticorpo específico. Essa porção, chamada de epítopo, geralmente difere de antígeno para antígeno. Segue-se que cada anticorpo reconhece e é sensível apenas a um ou mais epítopos específicos e não ao antígeno inteiro.
2) FATORES CELULARES
As células envolvidas principalmente no estabelecimento da imunidade adquirida são as células apresentadoras de antígenos (as chamadas APC, células apresentadoras de antígenos) e os linfócitos.
LINFÓCITOS
- Linfócitos B e T: os linfócitos B se originam e amadurecem na medula óssea, enquanto os linfócitos T se originam na medula óssea, mas migram e amadurecem no timo. Como vimos, esses órgãos são chamados de órgãos linfóides primários e, além da produção, também são responsáveis pela maturação desses linfócitos.
Durante seu desenvolvimento, cada linfócito sintetiza um tipo de receptor de membrana que só pode se ligar a um determinado antígeno. A ligação entre o antígeno e o receptor, portanto, dá origem à ativação do linfócito, que nesse ponto começa a se dividir repetidamente; dessa forma, os linfócitos são formados com receptores idênticos ao que havia reconhecido o antígeno: esses linfócitos são chamados de CLONES e os O processo com o qual são formados é denominado SELEÇÃO CLONAL.
ATENÇÃO: como resultado da ativação dos linfócitos, formam-se tanto CÉLULAS EFICAZES, que participarão ativamente da resposta imune, quanto CÉLULAS MEMÓRIAS, que têm a função de reconhecer o antígeno em caso de invasão posterior.- CÉLULAS EFICAZES: prontas para enfrentar o inimigo e destruí-lo
- CÉLULAS DE MEMÓRIA: não atacam o agente estrangeiro, mas entram em um estado de quiescência prontas para intervir em um ataque subsequente DO MESMO ANTÍGENO
Os linfócitos B expressam imunogobulinas (anticorpos, Ab), enquanto os linfócitos T expressam receptores; ambos atuam como receptores de membrana. - LINFÓCITOS B: reconhecem diretamente o antígeno por meio de anticorpos de superfície; uma vez ativados, proliferam parcialmente e amadurecem em células especializadas que secretam anticorpos (chamadas de células plasmáticas, verdadeiras "fábricas de anticorpos") e parcialmente em células de memória (que têm a mesma função que as anteriores mas têm uma vida mais longa e por isso continuam a circular por períodos muito mais longos do que as células plasmáticas, por vezes até durante toda a vida do organismo). Como vimos, as células de memória garantem a produção rápida de anticorpos caso um determinado patógeno reapareça pela segunda vez.
Cada linfócito B expressa em sua membrana algo como 150.000 anticorpos (receptores) idênticos e específicos para o mesmo antígeno. A ligação antígeno-anticorpo é extremamente específica: há um anticorpo para cada antígeno possível. Uma célula plasmática madura pode produzir até 30.000 moléculas de anticorpos por segundo.
OBSERVE: ativação de linfócitos B requer estimulação de linfócitos T auxiliares. Os linfócitos B reconhecem o antígeno na forma nativa, enquanto os linfócitos T reconhecem o antígeno processado por células auxiliares (APC)
- LINFÓCITOS T: eles interagem diretamente com as células do nosso corpo que estão infectadas ou alteradas. Eles contribuem para a eliminação do antígeno:
- diretamente, a atividade citotóxica em relação às células infectadas com vírus;
- indiretamente, pela ativação de linfócitos B ou macrófagos.
- A Linfócitos T helper eles governam a regulação de todas as respostas imunes ao liberar citocinas que ajudam os linfócitos B e linfócitos T citotóxicos. Portanto, eles têm uma FUNÇÃO DE COORDENAÇÃO:
- têm receptores de membrana CD4;
- reconhecer antígenos apresentados pelo MHC II;
- induzem a diferenciação de linfócitos B em células plasmáticas (estas últimas produzindo anticorpos);
- regulam a atividade dos linfócitos T citotóxicos;
- ativar macrófagos;
- secretam citocinas (interleucinas);
- existem vários subtipos de linfócitos T auxiliares; por exemplo, Th1s são importantes no controle de bactérias patogênicas intracelulares por meio da ativação de macrófagos.
- A linfócitos T citotóxicos (TC) (CD8 +) governam a resposta imune mediada por células e exercem uma "ação tóxica contra suas células-alvo específicas (células infectadas e células cancerosas) Eles, portanto, têm uma função de DEMOLIÇÃO DE CÉLULAS ESTRANGEIRAS:
- apresentar a molécula de membrana CD8;
- reconhecer os antígenos apresentados pelo MHC I;
- eles visam seletivamente células infectadas por vírus e células cancerígenas;
- regulado pelo T Helper.
Quando uma infecção é vencida, a atividade dos linfócitos B e T é bloqueada graças à ação de outros linfócitos T chamados supressores que, de fato, suprimem a resposta imunológica: no entanto, esse processo não é totalmente claro e atualmente é uma fonte de vários estudos
ATENÇÃO: Os linfócitos B reconhecem os antígenos na fase solúvel, enquanto os linfócitos T não podem se ligar aos antígenos, a menos que exibam sequências de proteínas MHC classe I em suas membranas celulares. Os linfócitos T, portanto, reconhecem os antígenos apresentados por "APCs." (Células apresentadoras de antígenos).
As ferramentas do sistema imunológico adquirido para reconhecer antígenos específicos são, portanto, três:
- Imunoglobulinas ou anticorpos
- Receptores de células T
- Principal complexo de histocompatibilidade e proteínas MHC em APC (células apresentadoras de antígeno).
Complexos moleculares (fragmentos de antígeno + moléculas de MHC II) são expostos na superfície de algumas células, que são, portanto, chamadas de células apresentadoras de antígenos (APCs). As células APC (células dendríticas, macrófagos e linfócitos B) podem ser comparadas a um dos ônibus que presentes na superfície celular fragmentos de proteínas derivados da digestão de proteínas internalizadas por fagócitos combinadas com o complexo principal de histocompatibilidade da classe 2.
Neste ponto, é necessário especificar que existem dois tipos de moléculas MHC:
- Moléculas MHC classe I são encontradas na superfície de quase todas as células nucleadas e assegurar que as células do corpo "anormal" sejam reconhecidas pelos receptores CD8 de linfócitos T citotóxicos; portanto, é possível "evitar um massacre" que é impedir que os linfócitos citotóxicos ataquem as células saudáveis do organismo. Por exemplo, os linfócitos assassinos naturais reconhecem como não-eu células com baixa expressão de MHC-I (células tumorais), enquanto os linfócitos T citotóxicos atacam apenas células que possuem complexos de antígenos virais - MHC-I.
- As moléculas MHC de classe II, por outro lado, são encontradas apenas em células APC do sistema imunológico, principalmente em macrófagos, linfócitos B e células dendríticas. Exposição de MHCs de classe II peptídeos exógenos (derivados da digestão do antígeno) e são reconhecidos pelos receptores CD4 dos linfócitos T auxiliares.
Os peptídeos expostos na superfície celular graças ao MHC são passados para a triagem das células do sistema imunológico, que intervêm apenas se reconhecerem esses complexos como "não próprios".
Após a exposição do complexo antígeno-MHC, as células migram através dos vasos linfáticos para os linfonodos, onde ativam outros protagonistas do sistema imunológico; em particular:
- Se uma célula T citotóxica encontrar uma célula-alvo que expõe fragmentos de antígeno em seu MHC-I (células tumorais nucleadas ou infectadas por vírus), ela a mata para evitar a reprodução;
- Se uma célula T auxiliar encontra uma célula-alvo que expõe fragmentos de antígeno exógeno em seu MHC-II (fagócitos e células dendríticas), ela secreta citocinas aumentando a resposta imunológica (por exemplo, ativando o macrófago ou linfócito B apresentador de antígeno).
