Ingredientes ativos: ácido salicílico, ácido láctico
DUOFILM 16,7% + 16,7% colódio
Indicações Por que o Duofilm é usado? Para que serve?
DUOFILM contém os ingredientes ativos ácido salicílico e ácido láctico. O ácido salicílico aplicado topicamente atua na camada superficial da pele produzindo a perda da camada superficial da pele (peeling) .O ácido lático reduz o processo de espessamento da pele.
DUOFILM é um medicamento usado no tratamento local de calosidades, calosidades e verrugas.
Fale com o seu médico se não se sentir melhor ou se sentir pior após 2 semanas de tratamento, no caso de calosidades e calosidades, ou após 3 meses no caso de verrugas.
Contra-indicações Quando Duofilm não deve ser usado
NÃO use DUOFILM
- se é alérgico ao ácido salicílico, ácido láctico ou a qualquer outro componente deste medicamento
- se a verruga, calo, calo ou pele ao redor estiver vermelha, ferida, rasgada / ferida ou infectada;
- em pintas, marcas de nascença ou verrugas com cabelo, rodeadas por bordas vermelhas ou de cores incomuns;
- em verrugas localizadas na face, órgãos genitais ou membranas mucosas, como as dos olhos, nariz e boca.
Precauções de uso O que você precisa saber antes de tomar Duofilm
- DUOFILM é indicado apenas para uso externo;
- evite o contato acidental com os olhos, nariz, boca ou vagina (membranas mucosas), pois pode causar irritação. Em caso de contato com mucosas ou com feridas abertas, lavar imediata e abundantemente com água, retirar a película do medicamento que se forma e continuar a enxaguar com água durante pelo menos um quarto de hora;
- não use o medicamento na pele saudável ao redor da verruga, calo ou calo, pois isso pode causar irritação. Em caso de irritação excessiva da pele, pare o tratamento e contacte o seu médico ou farmacêutico;
- não use DUOFILM em verrugas que cobrem uma "área do corpo maior que 5 cm2 (aproximadamente o tamanho de um selo postal);
- se tem diabetes, se tem problemas de circulação (insuficiência circulatória), se não tem sensibilidade (danos nos nervos) nas mãos ou nos pés, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar DUOFILM;
- não use DUOFILM para prevenir a formação de verrugas;
- não inale os vapores de DUOFILM pois podem causar tonturas;
- o uso, especialmente se prolongado, de produtos de uso local, como DUOFILM, pode originar fenómenos de sensibilização (reacções alérgicas), neste caso interrompa o tratamento e contacte o seu médico.
Crianças e adolescentes
Não use DUOFILM em crianças ou adolescentes com febre, infecção viral (como gripe ou varicela) ou que acabaram de se recuperar dessas doenças.
DUOFILM só pode ser utilizado em crianças com 2 a 12 anos de idade se tiver sido prescrito pelo seu médico (ver secção 3 “Como utilizar DUOFILM”).
Interações Quais medicamentos ou alimentos podem modificar o efeito do Duofilm
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver usando, tiver usado recentemente ou se vier a usar outros medicamentos.
Não use outros tratamentos em verrugas, calosidades ou calosidades juntamente com DUOFILM.
Avisos É importante saber que:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não há informações sobre a segurança de DUOFILM durante a gravidez.
O uso de DUOFILM não é recomendado na gravidez.
Hora da alimentação
As substâncias ativas do DUOFILM podem passar para o leite materno.
O uso de DUOFILM não é recomendado durante a amamentação.
Se DUOFILM for usado durante a amamentação, não o aplique na área da mama para evitar que o bebê ingira acidentalmente o produto.
Condução e utilização de máquinas
Não são esperados efeitos na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Dose, método e tempo de administração. Como usar o Duofilm: Posologia
Sempre use este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou conforme indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Quantos
Atenção: não exceda as doses recomendadas.
Adultos, incluindo idosos
O DUOFILM deve ser aplicado uma vez ao dia.
Crianças até 12 anos
Não use em crianças menores de dois anos de idade.
Fale com o seu médico antes de usar o medicamento em crianças com idade entre 2 e 12 anos: DUOFILM só deve ser usado quando absolutamente necessário e sob supervisão médica direta. A aplicação em crianças deve ser feita sob supervisão de um adulto.
Gostar
Aplicar o DUOFILM sobre a verruga, calo ou calo com o pincel especial, aplicar somente na parte afetada, evitando que o líquido entre em contato com pele sã.
Não use DUOFILM em verrugas que cobrem uma "área do corpo maior que 5 cm2 (aproximadamente o tamanho de um selo postal).
Manter afastado de fontes de calor, chamas ou fogo e não fumar durante e imediatamente após a utilização do DUOFILM, pois o medicamento é inflamável.
Instruções de aplicação
- Mergulhe a área a ser tratada em água quente por cerca de 5 minutos. Seque bem com uma toalha limpa e passe uma lima de unha, pedra abrasiva, lima de papelão ou toalha áspera sobre a superfície afetada, tomando cuidado para não causar sangramento.
- Aplicar com o pincel especial DUOFILM na verruga, calo ou calo, tendo o cuidado de não aplicar o medicamento na pele sã ao redor.
- Deixe a solução secar completamente: no caso de problemas localizados nos pés ou se a verruga, calo ou calo cobrir grandes áreas, coloque um gesso na área a ser tratada para facilitar a absorção dos princípios ativos.
Quando e por quanto tempo
Aplicar DUOFILM uma vez ao dia, de preferência à noite.
Calosidades e calosidades: não exceda 2 semanas de tratamento. Se o calo ou calo não tiver desaparecido após 2 semanas de tratamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Verrugas: não exceda 12 semanas de tratamento. Se a verruga não tiver desaparecido após 12 semanas de tratamento, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico
Além disso, converse com seu médico se o distúrbio ocorrer repetidamente ou se você tiver notado alguma mudança recente em suas características
Overdose O que fazer se você tiver tomado muito Duofilm
Se DUOFILM for ingerido acidentalmente, usado com muita frequência, por longos períodos ou em áreas muito grandes, o corpo pode absorver muito ácido salicílico. Isso pode resultar em envenenamento por salicilato (salicilismo). Alguns sintomas comuns relacionados ao salicilismo podem se manifestar incluem: sensação de sede , zumbido nos ouvidos ou surdez, náusea, cansaço, aumento da frequência respiratória, tonturas, mãos e pés quentes, humor ou pensamentos anormais.
Não ingira DUOFILM. Se engolir acidentalmente o medicamento ou se sentir algum dos sintomas listados acima, pare o tratamento e contacte o seu médico ou o hospital mais próximo imediatamente.
Se você esquecer de usar DUOFILM
Continue o tratamento conforme descrito na seção "Como usar DUOFILM".
Não use uma dose dupla para compensar uma dose esquecida
Efeitos colaterais Quais são os efeitos colaterais do Duofilm
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham. Os seguintes efeitos podem ocorrer na área tratada ou em torno dela:
- reação alérgica
- inflamação
- dor
- Irritação na pele
- sensação de queimadura
- vermelhidão
- coceira
- descoloração da pele
- irritação na pele
- inchaço
- perda da camada superior da pele (descamação)
- secura.
Se DUOFILM for acidentalmente aplicado em pele saudável, podem ocorrer descamação da superfície da pele e bolhas. O cumprimento das instruções contidas no folheto informativo reduz o risco de efeitos indesejáveis.
Relatório de efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente por meio do sistema de notificação nacional em https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Ao relatar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. 5. Como armazenar DUOF
Expiração e retenção
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não armazene acima de 25 ° C. DUOFILM é muito inflamável: mantenha afastado de chamas e fontes de calor.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco e na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade refere-se ao último dia desse mês. O prazo de validade refere-se ao produto fechado e armazenado corretamente.
Feche bem o frasco após o uso.Um aumento perceptível na densidade do produto indica que o frasco não foi fechado corretamente e que o solvente nele contido evaporou parcialmente.
Não deite quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Isto ajudará a proteger o ambiente.
É importante ter sempre disponível informação sobre o medicamento, pelo que conserve a embalagem e o folheto informativo.
O que DUOFILM contém
- Os ingredientes ativos são ácido salicílico e ácido láctico. 100 g do produto contêm 16,7 g de ácido salicílico e 16,7 g de ácido láctico.
- Os outros componentes são o colódio elástico BP (composto por: breu, óleo de rícino e colódio, por sua vez constituído por: piroxilina, álcool etílico e éter).
Descrição da aparência do DUOFILM e conteúdo da embalagem
DUOFILM é um líquido límpido e viscoso, acondicionado em frasco de vidro escuro de 15 ml, fechado por tampa de plástico com pincel aplicador.
Folheto Informativo Fonte: AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Conteúdo publicado em janeiro de 2016. As informações apresentadas podem não estar atualizadas.
Para ter acesso à versão mais atualizada, é aconselhável acessar o site da AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Isenção de responsabilidade e informações úteis.
01.0 NOME DO MEDICAMENTO
DUOFILM 16,7% + 16,7% COLÓDIO
02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g de colódio contêm:
Ingredientes ativos: 16,7 g de ácido salicílico;
ácido láctico 16,7g.
Para a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1.
03.0 FORMA FARMACÊUTICA
Colódio.
04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS
04.1 Indicações terapêuticas
DUOFILM é indicado para o tratamento tópico de verrugas, calosidades e calosidades.
04.2 Posologia e método de administração
Apenas para uso tópico
Adultos, incluindo idosos
DUOFILM deve ser aplicado com o pincel especial apenas na parte afetada, evitando que o líquido entre em contato com pele sã.
O DUOFILM deve ser aplicado na verruga, calo ou calo uma vez ao dia, de preferência à noite antes de ir para a cama, seguindo as seguintes instruções de uso:
1. Mergulhe a área a ser tratada em água quente por cerca de 5 minutos e seque bem com uma toalha limpa.
2. Limpe a superfície afetada com uma lima de unha, uma pedra abrasiva, uma lima de papelão ou uma toalha áspera, tomando cuidado para não causar sangramento.
3. Aplique com o pincel especial DUOFILM na verruga, calo ou calo, tomando cuidado para não transbordar na pele saudável circundante.
4. Deixe a solução secar completamente: no caso de formas localizadas nos pés ou se a verruga, calo ou calo envolvem grandes áreas, a parte deve ser coberta com um gesso para facilitar a absorção dos princípios ativos.
Recomenda-se continuar o tratamento até que ocorra uma das seguintes condições:
- calosidades e calosidades foram tratadas por 2 semanas
- as verrugas foram tratadas por 12 semanas
- ou até que a verruga, calo ou calo sejam completamente removidos e as rugas normais da pele tenham sido restauradas.
Para verrugas, melhora clinicamente visível deve ser observada em 1-2 semanas, mas o efeito máximo é esperado após 4-8 semanas.
Aconselhe o paciente a consultar o médico ou farmacêutico se a verruga persistir além de 12 semanas de tratamento.
Considere um tratamento alternativo se as verrugas cobrirem uma grande área do corpo (mais de 5 cm2) (ver Advertências e precauções especiais de uso).
Aconselhe o paciente a consultar um médico ou farmacêutico se ocorrer irritação na pele.
Devido à natureza inflamável do medicamento, os pacientes devem evitar fumar ou aproximar-se de chamas durante a aplicação e imediatamente após o uso.
População pediátrica
Não administre com menos de dois anos de idade.
Em crianças entre 2 e 12 anos de idade, o produto deve ser administrado apenas em caso de real necessidade e sob supervisão médica direta.
O uso em crianças deve ser feito sob supervisão de um adulto.
Cidadãos idosos
Não é necessário ajuste de dose, pois não se espera uma exposição sistêmica significativa.
Insuficiência Hepática
Não é necessário ajuste de dose, pois não se espera uma exposição sistêmica significativa.
Falência renal
Não é necessário ajuste de dose, pois não se espera uma exposição sistêmica significativa.
Não exceda a dose recomendada.
04.3 Contra-indicações
O medicamento está contra-indicado em doentes com uma reação de hipersensibilidade anterior às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes listados na secção 6.1.
Não use em feridas abertas, pele irritada ou vermelha ou qualquer área infectada.
DUOFILM, não deve ser aplicado na face, região anogenital e grandes áreas.
O produto não deve ser aplicado em nevos, marcas de nascença, verrugas seborréicas, verrugas, verrugas faciais ou mucosas, ou verrugas com cabelo, rodeadas por bordas vermelhas ou de cores incomuns.
04.4 Advertências especiais e precauções adequadas de uso
A utilização, sobretudo se prolongada, de produtos de uso tópico pode originar fenómenos de sensibilização, sendo neste caso necessário interromper o tratamento e instituir a terapêutica adequada.
Aplique DUOFILM apenas em verrugas sem transbordar na pele saudável circundante.
O medicamento pode causar irritação nos olhos.
Evite o contato com os olhos e outras membranas mucosas.
Se o produto entrar acidentalmente em contato com mucosas ou olhos, enxágue imediata e abundantemente com água, remova a película de colódio que se forma e continue enxaguando com água por pelo menos um quarto de hora.
Evite a aplicação em pele saudável (ver Efeitos indesejáveis). O medicamento pode causar irritação cutânea. Se se desenvolver uma irritação cutânea inesperada, o tratamento deve ser interrompido.
O tratamento alternativo deve ser considerado se as verrugas cobrirem uma grande área do corpo (mais de 5 cm2) devido à toxicidade potencial dos salicilatos.
O medicamento não é recomendado em pacientes diabéticos ou com problemas circulatórios ou neuropatia periférica, a menos que sob a supervisão de um médico.
A ingestão de salicilatos orais durante ou imediatamente após uma doença viral tem sido associada à síndrome de Reye e, consequentemente, há um risco teórico mesmo com salicilatos tópicos.Portanto, o produto não deve ser usado em crianças ou adolescentes durante ou imediatamente após a varicela, gripe ou outras infecções virais.
Foi relatado que os salicilatos são excretados no leite materno (ver Fertilidade, Gravidez e Aleitamento).
Os pacientes devem ser aconselhados a não inalar os vapores.
A ingestão acidental de ceratolíticos contendo ácido salicílico e láctico altamente concentrado pode ter consequências graves, às vezes fatais.
O produto não deve ser usado para prevenir a formação de verrugas.
Não engula.
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
04.5 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
A solução tópica de ácido salicílico e ácido láctico pode aumentar a absorção de outros medicamentos tópicos.Portanto, o uso concomitante de ácido salicílico e solução de ácido láctico e outros medicamentos tópicos na área tratada deve ser evitado.
Uma vez que a absorção sistêmica de soluções tópicas de ácido salicílico e ácido láctico é baixa, não é esperada interação com medicamentos administrados sistemicamente.
04.6 Gravidez e lactação
Gravidez
A segurança do uso na gravidez da solução de ácido salicílico-ácido láctico não está estabelecida.Estudos em animais que receberam ácido salicílico oral mostraram embriotoxicidade em altas doses (ver Dados de segurança pré-clínica).
O medicamento não é recomendado durante a gravidez.
Hora da alimentação
Os salicilatos são excretados no leite materno. O medicamento não é recomendado durante a amamentação.
Se usado ou administrado durante a amamentação, evite o contato com a área da mama para evitar ingestão acidental pelo bebê.
04.7 Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Nenhum efeito é esperado com base no perfil de segurança do produto.
04.8 Efeitos indesejáveis
A seguinte convecção é usada para classificar a frequência de uma reação adversa e é baseada nas diretrizes do CIOMS:
• muito comum (> 1/10),
• comum (> 1/100 a
• incomum (> 1 / 1.000 a
• raro (de> 1 / 10.000 a
• muito raro (
• desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Dados de estudos clínicos:
Dados de pós-marketing
Notificação de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas ocorridas após a autorização do medicamento é importante porque permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação. "Endereço www. agenziofarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 Overdose
sinais e sintomas
Em caso de ingestão oral acidental, podem ocorrer sintomas de toxicidade por salicilato.
O risco de desenvolver sintomas de envenenamento por salicilato ou salicilismo aumenta se a solução tópica de ácido salicílico e ácido láctico for usada em excesso ou por períodos prolongados de tempo. Portanto, é muito importante respeitar a duração recomendada e a frequência do tratamento.
Tratamento
A sobredosagem deve ser tratada conforme indicação clínica ou conforme recomendado pelo centro de intoxicação, quando disponível. Não há tratamento específico para a ingestão oral acidental de soluções de ácido lático e salicílico.Em caso de ingestão acidental, o paciente deve ser tratado de acordo com as diretrizes locais sob observação apropriada.
05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propriedades farmacodinâmicas
Grupo farmacoterapêutico: preparações para calos e verrugas.
Código ATC: D11AF.
Mecanismo de ação
O ácido salicílico aplicado localmente atua como um ceratolítico.A atividade ceratolítica produz descamação por solubilizar o cimento intercelular do estrato córneo que leva à descamação das escamas da pele.
O ácido lático atua no processo de queratinização reduzindo a hiperceratose, característica de verrugas, calosidades e calosidades. Em altas concentrações pode causar epidermólise, com conseqüente destruição do tecido ceratótico e, no caso das verrugas, do vírus que as causa. Ele também tem propriedades anti-sépticas.
O colóide flexível fornece um veículo viscoso que permite a aplicação precisa dos princípios ativos na verruga, calo ou calo, além de formar uma película que ajuda a hidratar e facilitar a destruição do tecido hiperceratótico.
05.2 "Propriedades farmacocinéticas
Absorção
O ácido salicílico é absorvido pela pele: quando detectáveis, os níveis plasmáticos máximos são encontrados 6 a 12 horas após a aplicação. A absorção sistêmica do ácido salicílico após a administração tópica de outras preparações contendo este princípio ativo varia de 9% a 25%. A porcentagem de absorção varia em relação ao tempo de contato e ao veículo utilizado. Apesar da absorção percutânea, a exposição sistêmica é baixo devido às pequenas doses que são administradas localmente em áreas limitadas e localizadas de tecido hiperceratótico.
Absorção percutânea de ácido láctico em vitro foi avaliada com um sistema de difusão de fluxo contínuo na pele abdominal humana. Em pH 3, a quantidade de radioatividade detectada no fluido receptor, estrato córneo, epiderme e derme foi de 3,6%, 6,3%, 6,6% e 13,9%, respectivamente.
Distribuição
Após a absorção percutânea, o ácido salicílico é distribuído no espaço extracelular e está aproximadamente metade ligado às proteínas plasmáticas (albumina).
Metabolismo
Os salicilatos são metabolizados no fígado por enzimas microssomais em ácido salicilúrico e glucuronídeos fenólicos de ácido salicílico.A fração não metabolizada é excretada na urina como ácido salicílico inalterado.
Eliminação
Dentro de 24 horas após a absorção e distribuição do ácido salicílico no espaço intracelular, aproximadamente 95% da dose absorvida é encontrada na urina.
05.3 Dados de segurança pré-clínica
Os dados de segurança pré-clínica do ácido salicílico e do ácido láctico disponíveis na literatura e nos arquivos internos não destacam informações relevantes para as indicações e dosagens recomendadas.
Carcinogênese e mutagênese
Não foram realizados estudos de carcinogenicidade ou genotoxicidade com a solução de ácido acetilsalicílico (16,7%) e ácido láctico (16,7%). A seguir estão os dados disponíveis sobre os ingredientes ativos individuais.
Carcinogênese
Não foram realizados estudos com ácido salicílico.
Num estudo de carcinogenicidade em coelhos (doses orais até 0,7 g / kg / dia durante 16 meses), o ácido láctico não mostrou evidência de carcinogenicidade.
Mutagênese
O ácido salicílico (2 mg) exibiu capacidades específicas de danificar o DNA em vitro no teste de rec-ensaio e para mutagenicidade no teste de Ames na cepa TA100 de Salmonella typhimurium com ativação metabólica em vitro.
O ácido lático deu resultados negativos nos testes de Ames, aberração cromossômica e síntese de DNA não programada para avaliação de mutagenicidade em vitro.
Toxidade reprodutiva
Os estudos sobre o desenvolvimento embrionário não foram realizados com a solução de ácido acetilsalicílico (16,7%) e ácido lático (16,7%). A seguir estão os dados disponíveis sobre os ingredientes ativos individuais.
Os salicilatos, incluindo o ácido salicílico, passam pela barreira placentária em roedores, coelhos, cães e furões e são teratogênicos quando administrados por via oral em altas doses. O ácido salicílico administrado em altas doses em ratas e camundongos grávidas aumentou as malformações congênitas, afetando principalmente o esqueleto e sistema nervoso.
Num estudo de desenvolvimento embriofetal em ratos, após administração oral de 570 mg / kg / dia de ácido láctico nos dias 6 - 15 de gestação, o único efeito fetal detectado foi um atraso na ossificação dos ossos parietais.
06.0 INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
06.1 Excipientes
O único excipiente do DUOFILM é o colódio elástico BP, constituído por: breu, óleo de rícino e colódio, por sua vez constituído por piroxilina, álcool etílico e éter.
06.2 Incompatibilidade
O ácido salicílico é incompatível com sais de ferro, solução de álcool de nitrito etílico, acetato de chumbo, iodo.
O ácido láctico é incompatível com agentes oxidantes, iodetos, ácido nítrico, albumina.
06.3 Período de validade
30 meses.
06.4 Precauções especiais de armazenamento
Devido à sua alta inflamabilidade, é aconselhável armazenar o produto em temperaturas não superiores a 25 ° C, longe de chamas e fontes de calor.
Feche bem o frasco após o uso: um aumento significativo na densidade do produto indica que o frasco não foi fechado corretamente e que o solvente nele contido evaporou parcialmente.
06.5 Natureza da embalagem primária e conteúdo da embalagem
Duofilm é acondicionado em frascos de vidro escuro de 15 ml, com tampa de polietileno e pincel aplicador.
06.6 Instruções de uso e manuseio
Nenhuma instrução especial para descarte.
O medicamento não utilizado e os resíduos deste medicamento devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais.
07.0 TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
STIEFEL LABORATORIES (Ireland) Ltd., Finisklin Business Park, Sligo (Irlanda)
08.0 NÚMERO DE AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Duofilme 16,7% + 16,7% Colódio. Garrafa de 15 ml A.I.C. n ° 034522019
09.0 DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
Data da primeira autorização 4 de janeiro de 2000
Data da renovação mais recente: 12 de dezembro de 2012
10.0 DATA DE REVISÃO DO TEXTO
Resolução AIFA de 12 de novembro de 2013