Ingredientes ativos: Ezetimiba
ZETIA 10 mg comprimidos
Por que o Zetia é usado? Para que serve?
ZETIA é um medicamento para reduzir os níveis elevados de colesterol.
ZETIA diminui os níveis de colesterol total, o colesterol "mau" (colesterol LDL) e as gorduras denominadas triglicéridos no sangue. ZETIA também aumenta os níveis de colesterol "bom" (colesterol HDL).
A ezetimiba, o ingrediente ativo do ZETIA, atua diminuindo a absorção do colesterol pelo intestino.
A diminuição dos níveis de colesterol causada pelo ZETIA se soma à causada pelas estatinas (um grupo de medicamentos que atuam reduzindo a produção de colesterol pelo próprio corpo).
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas encontradas na corrente sanguínea. O colesterol total é composto principalmente de colesterol LDL e colesterol HDL.
O colesterol LDL é freqüentemente chamado de colesterol "ruim" porque pode se acumular nas paredes das artérias e formar placas. Com o tempo, esse acúmulo de placa pode levar ao estreitamento das artérias. Esse estreitamento pode diminuir ou bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos vitais, como o coração e o cérebro. Esse bloqueio do fluxo sanguíneo pode causar um ataque cardíaco ou derrame.
O colesterol HDL é freqüentemente chamado de colesterol "bom" porque ajuda a evitar que o colesterol ruim se acumule nas artérias e protege contra doenças cardíacas.
Os triglicerídeos são outra forma de gordura no sangue que pode aumentar o risco de doenças cardíacas.
É usado em pacientes que não conseguem controlar seus níveis de colesterol reduzindo-os apenas com dieta. Deve fazer uma dieta para baixar o colesterol enquanto toma este medicamento.
ZETIA é usado como um complemento à sua dieta para baixar o colesterol se você tiver:
- um aumento do nível de colesterol no sangue (hipercolesterolemia primária [heterozigoto familiar e não familiar])
- junto com uma estatina, quando seu colesterol não é adequadamente controlado com uma estatina isolada
- sozinho, quando o tratamento com estatina é inadequado ou não tolerado
- uma doença hereditária (hipercolesterolemia familiar homozigótica) que aumenta o nível de colesterol no sangue. Você também receberá uma prescrição de estatina e outro tratamento pode ser prescrito
- uma doença hereditária (sitosterolemia homozigótica, também conhecida como fitosterolemia) - que aumenta os níveis de esteróis vegetais no sangue.
ZETIA não o ajuda a perder peso.
Contra-indicações Quando Zetia não deve ser usado
Se lhe for prescrito ZETIA juntamente com uma estatina, leia o folheto informativo do medicamento específico que está a prescrever.
Não tome ZETIA se:
- tem alergia (hipersensibilidade) à ezetimiba ou a qualquer outro componente deste medicamento (ver secção Conteúdo da embalagem e outras informações).
Não tome ZETIA com uma estatina se:
- você atualmente tem problemas de fígado;
- estão grávidas ou amamentando.
Precauções de uso O que você precisa saber antes de tomar Zetia
- informe o seu médico sobre quaisquer condições que você tenha, incluindo alergias;
- o seu médico deve pedir uma análise ao sangue antes de iniciar o tratamento com ZETIA juntamente com uma estatina. Isso é para verificar como seu fígado está funcionando;
- O seu médico também pode pedir-lhe para fazer análises ao sangue para verificar como o seu fígado está a funcionar depois de começar a tomar ZETIA com uma estatina.
Se você tem problemas de fígado moderados ou graves, o uso de ZETIA não é recomendado.
A segurança e eficácia de ZETIA administrado em combinação com certos medicamentos para baixar o colesterol, os fibratos, não foram estabelecidas.
Crianças
ZETIA não é recomendado para crianças com menos de 10 anos de idade.
Interações Quais medicamentos ou alimentos podem alterar o efeito de Zetia
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, mesmo os obtidos sem receita médica.
Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar medicamentos com qualquer uma das seguintes substâncias ativas:
- ciclosporina (frequentemente usada em pacientes com transplante de órgãos)
- medicamentos com uma substância ativa que evita a coagulação do sangue, como varfarina, fenprocumom, acenocumarol ou fluindiona (anticoagulantes)
- colestiramina (também usada para reduzir o colesterol), pois altera a eficácia do ZETIA
- fibratos (também usados para reduzir o colesterol).
Avisos É importante saber que:
Gravidez e amamentação
Não tome ZETIA com uma estatina se estiver grávida, a tentar engravidar ou se achar que pode estar grávida. Se engravidar enquanto estiver a tomar ZETIA com uma estatina, deve interromper ambos os tratamentos imediatamente e contactar o seu médico. Não há experiência com o uso de ZETIA na gravidez sem estatina. Se estiver grávida, pergunte ao seu médico as recomendações adequadas antes de usar ZETIA.
Não tome ZETIA juntamente com uma estatina se estiver a amamentar, uma vez que não se sabe se os dois medicamentos são excretados no leite humano. ZETIA, mesmo quando tomado sozinho sem uma estatina, não deve ser usado durante a amamentação. Consulte o seu médico para recomendações apropriadas.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução e utilização de máquinas
Não são esperados efeitos de ZETIA na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve-se ter em consideração que algumas pessoas podem sentir tonturas após tomar ZETIA.
ZETIA contém lactose
Os comprimidos de ZETIA contêm um açúcar denominado lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Dose, método e tempo de administração Como usar Zetia: Posologia
Tome ZETIA sempre de acordo com as indicações do médico. Continue a tomar os seus outros medicamentos para baixar o colesterol, a menos que o seu médico lhe diga para parar de os utilizar.Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Antes de começar a tomar ZETIA, você deve seguir uma dieta para baixar o colesterol.
- Deve continuar a seguir esta dieta para baixar o colesterol enquanto toma ZETIA.
Adultos, adolescentes e crianças (10 a 17 anos de idade): a dose é um comprimido de 10 mg de ZETIA uma vez ao dia, para ser tomado por via oral.
Você pode tomar ZETIA a qualquer hora do dia e independentemente das refeições.
Se o seu médico prescreveu ZETIA juntamente com uma estatina, os dois medicamentos podem ser tomados ao mesmo tempo. Neste caso, consulte também as instruções de dosagem específicas contidas no folheto informativo do outro medicamento prescrito.
Se o seu médico prescreveu ZETIA juntamente com outro medicamento para baixar o colesterol contendo a substância ativa colestiramina ou qualquer outro medicamento contendo sequestrantes biliares, deve tomar ZETIA pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois de tomar o sequestrante biliar.
Superdosagem O que fazer se você tiver tomado Zetia demais
Se você tomar mais ZETIA do que deveria
Contacte o seu médico ou farmacêutico.
Se você esquecer de tomar ZETIA
Não tome uma dose dupla; simplesmente retome a sua dose habitual à hora habitual do dia seguinte.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais Quais são os efeitos colaterais do Zetia
Como todos os medicamentos, ZETIA pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os tenham.
Os termos a seguir são usados para descrever a frequência com que os efeitos colaterais foram relatados:
- Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pacientes)
- Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pacientes)
- Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pacientes)
- Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pacientes)
- Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pacientes, incluindo casos isolados)
Contacte o seu médico imediatamente se sentir dor muscular inexplicável, sensibilidade muscular ou fraqueza. Isso ocorre porque, em raras ocasiões, problemas musculares, incluindo lesões no tecido muscular resultando em danos aos rins, podem ser graves e potencialmente fatais.
Foram notificadas reações alérgicas com o uso comum do medicamento, incluindo inchaço da face, lábios, língua e / ou garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir (o que requer tratamento imediato).
Quando usado sozinho, os seguintes efeitos colaterais foram relatados: Frequentes: dor abdominal; diarréia; flatulência; sentindo-se cansado.
Pouco frequentes: aumento em alguns testes laboratoriais do fígado (transaminases) ou função muscular (CK); tosse; indigestão; dor de estômago; náusea; dor nas articulações; espasmos musculares; dor de pescoço; diminuição do apetite; dor; dor no peito; ondas de calor; pressão alta.
Além disso, os seguintes efeitos colaterais foram relatados quando o medicamento foi usado junto com uma estatina:
Frequentes: aumento em alguns testes laboratoriais da função hepática (transaminases); dor de cabeça; dor muscular; sensibilidade muscular ou fraqueza.
Incomum: sensação de formigamento; boca seca; coceira; irritação na pele; urticária; dor nas costas; fraqueza muscular; dor nos braços e pernas; cansaço ou fraqueza incomum; inchaço, especialmente das mãos e pés. Quando usado junto com fenofibrato, foi relatado o seguinte efeito secundário comum: dor abdominal.
Além disso, os seguintes efeitos colaterais foram relatados com o uso geral do medicamento:
tontura dores musculares; problemas de fígado; reações alérgicas, incluindo erupção cutânea e urticária; erupção cutânea vermelha elevada, às vezes com lesões em formato de alvo (eritema multiforme); dor muscular, sensibilidade ou fraqueza muscular; lesão do tecido muscular; pedras na vesícula biliar ou inflamação da vesícula biliar (que pode causar dor abdominal, náuseas, vômitos); inflamação do pâncreas frequentemente acompanhada por forte dor abdominal; constipação; redução do número de células sanguíneas, o que pode causar hematomas / sangramento (trombocitopenia); sensação de formigueiro; depressão; cansaço ou fraqueza incomum; falta de ar. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico.Isto inclui quaisquer efeitos secundários possíveis não mencionados neste folheto
Expiração e retenção
- Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior ou na embalagem após “VAL”. A data de validade refere-se ao último dia desse mês.
- Não armazene ZETIA acima de 30 ° C.
Blisters: Armazenar no recipiente original.
Garrafas: mantenha a garrafa bem fechada. Essas medidas ajudarão a proteger o medicamento da umidade.
Não deite quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Isto ajudará a proteger o ambiente.
O que ZETIA contém
- A substância ativa é a ezetimiba.Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba.
- Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio.
Descrição da aparência de ZETIA e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de ZETIA são brancos a esbranquiçados, em forma de cápsula, com a gravação “414” num dos lados.
Tamanhos de embalagem: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 ou 300 comprimidos em blisters push-open ou blisters de dose unitária com lamina lift;
84 ou 90 comprimidos em blisters de abertura rápida;
50, 100 ou 300 comprimidos em blisters abertos por unidade de dose; 100 comprimidos em frascos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem ser comercializados
Folheto Informativo Fonte: AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Conteúdo publicado em janeiro de 2016. As informações apresentadas podem não estar atualizadas.
Para ter acesso à versão mais atualizada, é aconselhável acessar o site da AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Isenção de responsabilidade e informações úteis.
01.0 NOME DO MEDICAMENTO
ZETIA 10 MG COMPRIMIDOS
02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba.
Excipiente (s): Cada comprimido contém 55 mg de lactose mono-hidratada.
Para a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1.
03.0 FORMA FARMACÊUTICA
Tábua.
Comprimidos em forma de cápsula brancos a esbranquiçados com a gravação “414” numa das faces.
04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS
04.1 Indicações terapêuticas
Hipercolesterolemia primária
ZETIA, administrado com um inibidor da HMG-CoA redutase (estatina), é indicado como suplemento à dieta em pacientes com hipercolesterolemia primária (heterozigotos familiares e não familiares) que não são adequadamente controlados apenas com estatinas.
A monoterapia com ZETIA é indicada como um complemento à dieta em pacientes com hipercolesterolemia primária (heterozigotos familiares e não familiares) para os quais as estatinas são consideradas inadequadas ou não são toleradas.
Hipercolesterolemia familiar homozigótica (IF homozigótica)
ZETIA administrado com uma estatina é indicado como terapia complementar à dieta em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica. O paciente também pode ser submetido a outras medidas terapêuticas (por exemplo, aférese de LDL).
Sitosterolemia familiar homozigoto (Fitosterolemia)
ZETIA é indicado como suplemento à dieta em pacientes com sitosterolemia familiar homozigótica.
Ainda não foi demonstrado um efeito benéfico de ZETIA na morbilidade e mortalidade cardiovascular.
04.2 Posologia e método de administração
O paciente deve seguir uma dieta adequada para redução do colesterol e deve continuar a dieta durante o tratamento com ZETIA.
O medicamento deve ser administrado por via oral. A posologia recomendada é um comprimido de ZETIA 10 mg uma vez ao dia. ZETIA pode ser administrado a qualquer hora do dia, independentemente das refeições.
Ao adicionar ZETIA a uma estatina, a terapia deve continuar com a dosagem inicial comum indicada para a estatina específica ou a dosagem mais alta previamente prescrita deve continuar a ser usada. Nessa circunstância, a folha de dados para aquela estatina específica deve ser consultada.
Administração concomitante com sequestrantes de ácido biliar
A administração de ZETIA deve ocorrer ≥2 horas antes ou ≥4 horas após a administração de um agente sequestrante de ácido biliar.
Uso em idosos
Não é necessário ajuste da dose em doentes idosos (ver secção 5.2).
Uso em pacientes pediátricos
O início do tratamento deve ser realizado sob a supervisão de um especialista.
Adolescentes ≥10 anos (estado de puberdade: rapazes na fase II de Tanner e superior e raparigas com menarca há pelo menos um ano): não é necessário ajuste da dose (ver secção 5.2). No entanto, a experiência clínica em pacientes pediátricos e adolescentes (10 a 17 anos) é limitada.
Quando ZETIA é administrado com sinvastatina, devem ser consultadas as instruções posológicas para sinvastatina em adolescentes.
Crianças
Uso na insuficiência hepática
Não é necessário ajuste de dose no comprometimento hepático leve (pontuação de Child-Pugh de 5 a 6). O tratamento com ZETIA não é recomendado em pacientes com moderada (pontuação de Child-Pugh de 7 a 9) ou grave (pontuação de Child-Pugh> 9), ( consulte as seções 4.4 e 5.2).
Uso em insuficiência renal
Não é necessário ajuste de dose no compromisso renal (ver secção 5.2).
04.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Quando ZETIA é administrado juntamente com uma estatina, consulte a ficha técnica do medicamento.
A terapia com ZETIA administrada juntamente com uma estatina é contra-indicada durante a gravidez e a amamentação.
ZETIA administrado juntamente com uma estatina é contra-indicado em pacientes com doença hepática ativa ou com valores elevados de transaminase sérica persistentes e indeterminados.
04.4 Advertências especiais e precauções adequadas de uso
Quando ZETIA é administrado juntamente com uma estatina, consulte a ficha técnica do medicamento.
Enzimas hepáticas
Em ensaios clínicos controlados nos quais os doentes foram tratados com ZETIA e uma estatina, foram observados aumentos consecutivos nas transaminases (≥3 vezes o limite superior do normal [LSN]). Se ZETIA for coadministrado com uma estatina, devem ser realizados testes de função hepática no início do tratamento e conforme recomendado para a estatina (ver secção 4.8).
Músculo esquelético
Foram notificados casos de miopatia e rabdomiólise na experiência pós-comercialização com ZETIA. A maioria dos doentes que desenvolveram rabdomiólise estava a fazer terapêutica concomitante com ZETIA e uma estatina. No entanto, foi notificada rabdomiólise muito raramente com ZETIA em monoterapia e muito raramente com a adição de ZETIA a outros agentes sabidamente associados a um risco aumentado de rabdomiólise. Se houver suspeita de miopatia com base em sintomas musculares ou se for confirmada por níveis de creatina fosfoquinase (CPK)> 10 vezes o limite superior do normal, deve-se interromper o uso de ZETIA, qualquer estatina e qualquer outro medicamento deste tipo, a medicação concomitante imediatamente. Todos os doentes que iniciam o tratamento com ZETIA devem ser avisados do risco de miopatia e aconselhados a notificar imediatamente qualquer dor muscular inexplicável, sensibilidade ou fraqueza (ver secção 4.8).
Insuficiência Hepática
Devido aos efeitos desconhecidos do aumento da exposição à ezetimiba em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave, ZETIA não é recomendado (ver seção 5.2).
Pacientes pediátricos (10 a 17 anos de idade)
A segurança e eficácia de ZETIA co-administrado com sinvastatina em pacientes de 10 a 17 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica foram avaliadas em um estudo clínico controlado em meninos adolescentes (estágio II de Tanner e superior) e em meninas na pós-menarca por pelo menos um ano.
Neste estudo controlado limitado, geralmente não houve efeito sobre o crescimento ou maturação sexual em meninos ou meninas adolescentes, ou qualquer efeito sobre a duração do ciclo menstrual em meninas. No entanto, os efeitos da ezetimiba durante um período de tratamento> 33 semanas no crescimento ou maturação sexual não foram estudados (ver secções 4.2 e 4.8).
A segurança e eficácia de ZETIA co-administrado com doses de sinvastatina superiores a 40 mg por dia não foram estudadas em doentes pediátricos com 10 a 17 anos de idade.
ZETIA não foi estudado em doentes com idade inferior a 10 anos ou em raparigas na pré-menarca. (consulte as seções 4.2 e 4.8).
A eficácia a longo prazo da terapêutica com ZETIA na redução da morbilidade e mortalidade em adultos não foi estudada em doentes com menos de 17 anos de idade.
Pacotes
A segurança e eficácia de ZETIA administrado com fibratos não foram estabelecidas.
Se houver suspeita de colelitíase em um paciente tratado com ZETIA e fenofibrato, exames da vesícula biliar são indicados e o tratamento deve ser interrompido (ver seções 4.5 e 4.8).
Ciclosporina
Deve-se ter cuidado ao iniciar a terapia com ZETIA em ambientes terapêuticos, incluindo o uso de ciclosporina. As concentrações de ciclosporina devem ser monitoradas em pacientes tratados com ZETIA e ciclosporina (ver seção 4.5).
Anticoagulantes
Se ZETIA for adicionado à varfarina, outro anticoagulante cumarínico ou fluindiona, a Razão Normalizada Internacional (INR) deve ser monitorada de forma adequada (ver seção 4.5).
Excipientes
Os doentes com problemas raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
04.5 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
Os estudos de interação foram realizados apenas em adultos.
Em estudos pré-clínicos, a ezetimiba demonstrou não induzir as enzimas do citocromo P450 envolvidas no metabolismo do medicamento. Nenhuma interação farmacocinética clinicamente significativa foi observada entre a ezetimiba e os medicamentos sujeitos ao metabolismo pelos citocromos P450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 e 3A4 ou N-acetiltransferase.
Em estudos de interação clínica, a ezetimiba não teve efeito na farmacocinética da dapsona, dextrometorfano, digoxina, contraceptivos orais (etinilestradiol e levonorgestrel), glipizida, tolbutamida ou midazolam durante a administração concomitante. A cimetidina, coadministrada com a ezetimiba, não teve efeito sobre a biodisponibilidade da ezetimiba.
Antiácidos : A administração concomitante de antiácidos diminuiu a taxa de absorção da ezetimiba, mas não teve efeito sobre a biodisponibilidade da ezetimiba. Esta diminuição na absorção não é considerada clinicamente significativa.
Colestiramina: A administração concomitante de colestiramina diminuiu a área média sob a curva (AUC) da ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba-glicuronídeo) em aproximadamente 55%. A redução adicional do colesterol da lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) devido à adição de ZETIA à colestiramina pode ser diminuída por esta interação (ver secção 4.2).
Pacotes : Em doentes tratados com fenofibrato e ZETIA, os médicos devem considerar o possível risco de colelitíase e doença da vesícula biliar (ver secções 4.4 e 4.8).
Se houver suspeita de colelitíase em um paciente tratado com ZETIA e fenofibrato, exames da vesícula biliar são indicados e o tratamento deve ser interrompido (ver seção 4.8).
A administração concomitante de fenofibrato ou gemfibrozil aumentou moderadamente as concentrações totais de ezetimiba (aproximadamente 1,5 e 1,7 vezes, respectivamente).
A administração concomitante de ZETIA com outros fibratos não foi estudada.
Os fibratos podem aumentar a excreção do colesterol na bílis, conduzindo à colelitíase. Em estudos em animais, a ezetimiba por vezes aumentou o colesterol na bílis da vesícula biliar, mas não em todas as espécies (ver secção 5.3). Risco de litogenicidade associado ao uso terapêutico de ZETIA não pode ser excluída.
Estatinas : Não foram observadas interações farmacocinéticas clinicamente significativas quando a ezetimiba foi administrada concomitantemente com atorvastatina, sinvastatina, pravastatina, lovastatina, fluvastatina ou rosuvastatina.
Ciclosporina: Num estudo com oito doentes pós-transplante renal com depuração da creatinina> 50 ml / min em doses estáveis de ciclosporina, a administração de uma dose única de 10 mg de ZETIA resultou num aumento de 3,4 vezes (intervalo 2, 3 - 7,9 vezes) de a AUC média da ezetimiba total em comparação com uma população de controle saudável de outro estudo (n = 17) tratada apenas com ezetimiba. Em um estudo diferente, um paciente de transplante renal com insuficiência renal grave quando tratado com ciclosporina e vários outros medicamentos apresentou exposição a ezetimiba total 12 vezes maior do que os controles relativos tratados apenas com ezetimiba. Em um estudo cruzado de dois períodos em doze indivíduos saudáveis, a administração diária de 20 mg de ezetimiba por 8 dias com uma dose única de 100 mg de ciclosporina no dia 7 resultou em um aumento médio de 15% na AUC da ciclosporina (variação de 10% diminuir para um aumento de 51%) em comparação com uma dose única de 100 mg de ciclosporina. Não foi realizado um estudo controlado sobre o efeito da administração concomitante de ezetimiba na exposição à ciclosporina em pacientes com transplante renal. Deve-se ter cuidado ao iniciar o tratamento com ZETIA no contexto de terapias incluindo o uso de ciclosporina. As concentrações de ciclosporina devem ser monitorizadas em doentes tratados com ZETIA e ciclosporina (ver secção 4.4).
Anticoagulantes: A administração concomitante de ezetimiba (10 mg uma vez ao dia) não teve efeito significativo na biodisponibilidade da varfarina e no tempo de protrombina em um estudo com doze homens adultos saudáveis. No entanto, houve notificações pós-comercialização de aumentos na Razão Normalizada Internacional (INR) em pacientes que adicionaram ZETIA à varfarina ou fluindiona. Se ZETIA for adicionado à varfarina, outro anticoagulante cumarínico ou fluindiona, o valor de INR deve ser monitorizado de forma adequada (ver secção 4.4).
04.6 Gravidez e lactação
A administração concomitante de ZETIA com uma estatina está contra-indicada na gravidez e no aleitamento (ver secção 4.3), consulte a ficha técnica específica das estatinas.
Gravidez :
ZETIA só deve ser administrado a mulheres grávidas quando claramente necessário. Não existem dados clínicos disponíveis sobre a utilização de ZETIA na gravidez Os estudos em animais sobre a utilização de ezetimiba isoladamente não mostraram evidência de efeitos nefastos diretos ou indiretos na gravidez, desenvolvimento embriofetal, nascimento ou desenvolvimento pós-natal (ver parágrafo 5.3).
Hora da alimentação :
ZETIA não deve ser utilizado durante a lactação. Estudos em ratos demonstraram que a ezetimiba é excretada no leite. Não se sabe se a ezetimiba é excretada no leite humano.
04.7 Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Não foram realizados estudos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas, no entanto, ao conduzir veículos ou utilizar máquinas deve ter-se em consideração que foram comunicados casos de tonturas.
04.8 Efeitos indesejáveis
Estudos clínicos
Em ensaios clínicos com duração até 112 semanas, ZETIA 10 mg / dia foi administrado apenas a 2.396 doentes, com uma estatina a 11.308 doentes, ou com fenofibrato a 185 doentes. As reações adversas foram geralmente leves e transitórias. A incidência geral de eventos adversos entre ZETIA e placebo foi semelhante, assim como a taxa de interrupção devido a eventos adversos foi comparável entre ZETIA e placebo.
ZETIA administrado sozinho ou em combinação com uma estatina:
As seguintes reações adversas foram observadas em pacientes tratados com ZETIA (N = 2.396) e com uma incidência maior do que o placebo (N = 1.159) ou em pacientes tratados com ZETIA em combinação com uma estatina (N = 11.308) e com uma incidência superior a com a estatina administrada sozinha (N = 9.361):
As frequências são definidas como: muito frequentes (≥1 / 10); comum (≥1 / 100 a
ZETIA coadministrado com fenofibrato:
Doenças gastrointestinais: dor abdominal (comum).
Em um estudo clínico multicêntrico, duplo-cego e controlado por placebo em pacientes com hiperlipidemia mista, 625 pacientes foram tratados por até 12 semanas e 576 pacientes por até 1 ano. Neste estudo, 172 pacientes tratados com ZETIA e fenofibrato completaram 12 semanas de terapia e 230 pacientes tratados com ZETIA e fenofibrato (incluindo 109 tratados apenas com ZETIA nas primeiras 12 semanas) completaram 1 ano de terapia. O estudo não foi desenhado para comparar grupos de tratamento para eventos infrequentes. As taxas de incidência (IC 95%) para aumentos clinicamente relevantes nas transaminases séricas (> 3 X LSN, consecutivos) foram 4,5% e 2,7% para fenofibrato sozinho e para ZETIA coadministrado com fenofibrato, ajustado para exposição ao tratamento, respectivamente. as taxas de colecistectomia foram de 0,6% e 1,7% para fenofibrato em monoterapia e para ZETIA coadministrado com fenofibrato, respetivamente (ver secções 4.4 e 4.5).
Pacientes pediátricos (10 a 17 anos de idade)
Em um estudo em pacientes adolescentes (10 a 17 anos de idade) com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (n = 248), elevações em ALT e / ou AST (≥ 3 X LSN, consecutivos) foram observadas em 3% dos pacientes (4 pacientes) no grupo de ezetimiba / sinvastatina versus 2% dos pacientes (2 pacientes) no grupo de monoterapia com sinvastatina; as porcentagens de aumentos de CPK (≥10 X LSN) foram 2% (2 pacientes) e 0%, respectivamente. Nenhum caso de miopatia foi relatado.
Este estudo não foi adequado para comparar reações adversas raras a medicamentos.
Investigações diagnósticas
Em ensaios clínicos controlados em monoterapia, a incidência de elevações clinicamente importantes nas transaminases séricas (ALT e / ou AST ≥ 3 X ULN, valores consecutivos) foi semelhante entre ZETIA (0,5%) e placebo (0 Em estudos de co-administração, a incidência foi 1,3% para pacientes tratados com ZETIA em combinação com uma estatina e 0,4% para pacientes tratados apenas com estatina. As elevações foram geralmente assintomáticas, não associadas a colestase e retornaram aos valores basais após a descontinuação da terapia ou com a continuação do tratamento (ver seção 4.4) .
Em ensaios clínicos, valores de CPK> 10 X LSN foram relatados para 4 de 1.674 (0,2%) pacientes tratados com ZETIA sozinho em comparação com 1 de 786 (0,1%) pacientes que receberam placebo e para 1 de 917 pacientes (0,1%) co -administrado com ZETIA e uma estatina em comparação com 4 de 929 pacientes (0,4%) tratados apenas com uma estatina. Não houve excesso de miopatia ou rabdomiólise associada ao ZETIA em comparação com seu braço de controle (placebo ou estatina isoladamente). (consulte a seção 4.4.)
Experiência pós-marketing
As seguintes reações adversas adicionais foram notificadas na experiência pós-comercialização: Uma vez que estas experiências adversas foram identificadas a partir de notificações espontâneas, as suas verdadeiras frequências não são conhecidas e não podem ser estimadas.
Doenças do sangue e do sistema linfático: trombocitopenia
Doenças do sistema nervoso: tonturas; parestesia
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: dispneia
Doenças gastrointestinais: pancreatite; constipação
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: eritema multiforme
Afecções musculoesqueléticas e dos tecidos conjuntivos: mialgia; miopatia / rabdomiólise (ver seção 4.4)
Perturbações gerais e alterações no local de administração: astenia
Doenças do sistema imunológico: hipersensibilidade, incluindo erupção cutânea, urticária, anafilaxia e angioedema
Afecções hepatobiliares: hepatite; colelitíase; colecistite
Transtornos psiquiátricos: depressão
04.9 Overdose
Em estudos clínicos, a administração de ezetimiba 50 mg / dia a 15 indivíduos saudáveis por até 14 dias, ou 40 mg / dia a 18 pacientes com hipercolesterolemia primária por até 56 dias foi geralmente bem tolerada. Em animais, nenhuma toxicidade foi observada após doses orais únicas de 5.000 mg / kg de ezetimiba em ratos e camundongos e 3.000 mg / kg em cães.
Foram relatados alguns casos de sobredosagem com ZETIA; a maioria deles não foi associada a experiências adversas. As experiências adversas relatadas não foram sérias. Em caso de sobredosagem, devem ser utilizadas medidas sintomáticas e de suporte.
05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propriedades farmacodinâmicas
Grupo farmacoterapêutico: outras substâncias modificadoras de lípidos. Código ATC: C10AX09
ZETIA faz parte de uma nova classe de substâncias redutoras de lipídios que inibem seletivamente a absorção intestinal de colesterol e esteróis vegetais relacionados. ZETIA é ativo por via oral e tem um mecanismo de ação específico que difere de outras classes de substâncias redutoras de colesterol (por exemplo : estatinas, sequestrantes de ácidos biliares [resinas], derivados do ácido fíbrico e estanóis vegetais. O alvo molecular da ezetimiba é o transportador de esterol, Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1), responsável pela captação intestinal de colesterol e fitoesteróis.
A ezetimiba está localizada na borda em escova do intestino delgado e inibe a absorção do colesterol, causando uma diminuição na passagem do colesterol intestinal para o fígado.
As estatinas reduzem a síntese de colesterol no fígado e esses dois mecanismos distintos juntos produzem uma redução complementar do colesterol. Em um estudo clínico de 2 semanas com 18 pacientes hipercolesterolêmicos, a ezetimiba inibiu a absorção intestinal do colesterol em 54% em comparação com o placebo.
Uma série de estudos pré-clínicos foi realizada para determinar a seletividade da ezetimiba na inibição da absorção do colesterol. A ezetimiba inibiu a absorção de [14C] -colesterol sem efeito na absorção de triglicerídeos, ácidos graxos, ácidos biliares, progesterona, etinilestradiol ou as vitaminas lipossolúveis A e D.
Estudos epidemiológicos estabeleceram que a morbidade e mortalidade cardiovascular variam diretamente com os níveis de colesterol total e colesterol LDL e inversamente com os níveis de colesterol HDL. Ainda não foi demonstrado um efeito benéfico de ZETIA na morbilidade e mortalidade cardiovascular.
ESTUDOS CLÍNICOS
Em ensaios clínicos controlados, ZETIA administrado sozinho e em combinação com uma estatina reduziu significativamente o colesterol total (C-total), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C), apolipoproteína B (Apo B) e triglicerídeos (TG), e aumentou colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) em pacientes com hipercolesterolemia.
Hipercolesterolemia primária
Em um estudo duplo-cego controlado por placebo de 8 semanas, 769 pacientes com hipercolesterolemia já em monoterapia com estatina e que não conseguiram atingir a meta de LDL-C de acordo com o National Cholesterol Education Program (NCEP) (desde 2, 6 a 4,1 mmol / L [100 a 160 mg / dL, dependendo das características basais) foram randomizados para receber ZETIA 10 mg ou placebo além de sua terapia com estatina pré-existente.
Entre os pacientes tratados com estatina que não atingiram a meta de LDL-C basal (≈82%), significativamente mais pacientes randomizados para ZETIA alcançaram a meta de LDL-C do ponto final do estudo em comparação com pacientes randomizados para placebo, 72% e 19%, respectivamente. no LDL-C foram significativamente diferentes (25% e 4% para ZETIA vs placebo, respectivamente). Além disso, ZETIA, adicionado à terapia com estatinas diminuiu significativamente o total-C, Apo B, TG e aumentou o HDL-C em comparação com o placebo.
ZETIA ou placebo adicionado à terapia com estatinas reduziram a proteína C reativa média em 10% ou 0% em relação ao valor basal, respectivamente.
Em dois pacientes de 12 semanas, controlados por placebo, randomizados, duplo-cegos, 1.719 pacientes com hipercolesterolemia primária, ZETIA 10 mg diminuiu significativamente o C total (13%), o LDL-C (19%), l "Apo B (14% ) e TG (8%) e aumento de HDL-C (3%) em comparação com o placebo. ZETIA também não teve efeito nas concentrações plasmáticas de vitaminas A, D e E solúveis em gordura ao longo do tempo de protrombina e, como outros medicamentos hipolipemiantes , não alterou a produção de adrenocorticosteróides.
Em um ensaio clínico multicêntrico, duplo-cego e controlado (ENHANCE), 720 pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica foram randomizados para receber 10 mg de ezetimiba em combinação com 80 mg de sinvastatina (n = 357) ou 80 mg de sinvastatina (n = 363) por 2 anos. O objetivo principal do estudo foi investigar o efeito da terapia combinada ezetimiba / sinvastatina na espessura da camada íntima e média (IMT) da artéria carótida em comparação com a sinvastatina isolada. O impacto desse marcador ainda não foi demonstrado. para morbidade e mortalidade cardiovascular.
O desfecho primário, a alteração média de IMT de todos os seis segmentos da carótida, não foi significativamente diferente (p = 0,29) entre os dois grupos de tratamento com base nas medições de ultrassom do modo B. Com ezetimiba 10 mg em combinação com sinvastatina 80 mg ou sinvastatina 80 mg sozinha, a espessura das túnicas íntima e medial aumentou 0,0111 mm e 0,0058 mm, respectivamente, ao longo da duração do estudo de 2 anos (no início do estudo, a medição IMT média da carótida foi 0,68 mm e 0,69 mm, respectivamente).
A ezetimiba 10 mg em combinação com sinvastatina 80 mg diminuiu o LDL-C, C-total, Apo B e TG significativamente mais do que a sinvastatina 80 mg. Para os dois grupos de tratamento, o aumento percentual de C-HDL foi semelhante. As reações adversas notificadas com ezetimiba 10 mg em combinação com sinvastatina 80 mg foram consistentes com o seu perfil de segurança conhecido.
Estudos clínicos em pacientes pediátricos (10 a 17 anos de idade)
Em um estudo multicêntrico, duplo-cego e controlado, 142 meninos (Tanner estágio II e superior) e 106 meninas pós-menarca, de 10 a 17 anos de idade (idade média de 14,2 anos) com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (IF heterozigoto) com LDL-C basal valores entre 4,1 e 10,4 mmol / L foram randomizados para ZETIA 10 mg coadministrado com sinvastatina (10, 20 ou 40 mg) ou sinvastatina (10, 20 ou 40 mg) sozinha por 6 semanas, ZETIA e sinvastatina 40 mg co - administrado ou 40 mg de sinvastatina isoladamente durante as 27 semanas seguintes e, em seguida, ZETIA e sinvastatina (10 mg, 20 mg ou 40 mg) coadministrados em rótulo aberto durante 20 semanas.
Na semana 6, ZETIA coadministrado com sinvastatina (todas as doses) diminuiu significativamente o C total (38% vs 26%), LDL-C (49% vs 34%), Apo B (39% vs 27%) e não HDL-C (47% vs 33%) versus sinvastatina sozinha (todas as doses). Os resultados foram semelhantes entre os dois grupos de tratamento para TG e HDL-C (-17% vs -12% e + 7% vs + 6%, respectivamente .) Na semana 33, os resultados foram consistentes com os da semana 6 e significativamente mais pacientes em ZETIA e sinvastatina 40 mg (62%) atingiram a meta terapêutica ideal de acordo com NCEP AAP (
A segurança e eficácia de ZETIA co-administrado com doses de sinvastatina superiores a 40 mg por dia não foram estudadas em doentes pediátricos com 10 a 17 anos de idade. A eficácia não foi estudada em doentes com idade inferior a 17 anos. Tratamento a longo prazo com ZETIA na redução da morbidade e mortalidade na idade adulta.
Hipercolesterolemia familiar homozigótica (IF homozigótica)
Um estudo duplo-cego randomizado de 12 semanas envolveu 50 pacientes com diagnóstico clínico e / ou genotípico de IF homozigoto que foram tratados com atorvastatina ou sinvastatina (40 mg) com ou sem aférese de LDL concomitante. ZETIA administrado com atorvastatina (40 ou 80 mg) ou sinvastatina (40 ou 80 mg) reduziu significativamente o LDL-C em 15% em comparação com o aumento da dose de sinvastatina ou atorvastatina em monoterapia de 40 para 80 mg.
Sitosterolemia homozigótica (fitosterolemia)
Em um estudo duplo-cego controlado por placebo de 8 semanas, 37 pacientes com sitosterolemia homozigótica foram randomizados para receber ZETIA 10 mg (n = 30) ou placebo (n = 7). Alguns pacientes estavam sendo tratados com outros medicamentos (por exemplo, estatinas, resinas). ZETIA diminuiu significativamente os dois principais esteróis vegetais, sitosterol e campesterol, em 21% e 24% em relação ao valor basal, respectivamente. Os efeitos da diminuição dos níveis de sitosterol na morbidade e mortalidade nesta população são desconhecidos.
Estenose aortica
Sinvastatina e ezetimiba para o tratamento da estenose aórtica (SEAS) foi um estudo multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo com uma duração mediana de 4,4 anos em 1.873 pacientes com estenose aórtica assintomática (EA), documentada por um velocidade máxima do fluxo aórtico medido por Doppler entre 2,5 e 4,0 m / s. Apenas pacientes foram inscritos para os quais o tratamento com estatinas não foi considerado necessário para reduzir o risco de doença cardiovascular aterosclerótica. Os pacientes foram randomizados em uma proporção de 1: 1 para receber placebo ou 10 mg de ezetimiba e 40 mg de sinvastatina por dia em co-administração.
O desfecho primário foi o composto de eventos cardiovasculares maiores (ECM) consistindo em morte cardiovascular, substituição cirúrgica da válvula aórtica (AVR), insuficiência cardíaca congestiva. (ICC) resultante da progressão de AS, infarto do miocárdio não fatal, enxerto de bypass da artéria coronária (CABG), intervenção coronária percutânea (ICP), hospitalização por angina instável e acidente vascular cerebral não hemorrágico. Os principais endpoints secundários eram compostos de subconjuntos das categorias de eventos do endpoint primário.
Em comparação com o placebo, ezetimiba / sinvastatina 10/40 mg não reduziu significativamente o risco de MCE. O desfecho primário ocorreu em 333 pacientes (35,3%) no grupo ezetimiba / sinvastatina e em 355 pacientes (38,2%) no grupo placebo (razão de risco no grupo ezetimiba / sinvastatina, 0,96; intervalo de confiança 95%, 0,83-1,12; p = 0,59) A substituição da válvula aórtica foi realizada em 267 pacientes (28,3%) no grupo ezetimiba / sinvastatina e em 278 pacientes (29,9%) no grupo placebo (razão de risco, 1,00; IC 95%, 0,84 a 1,18; p = 0,97) Menos pacientes tiveram eventos cardiovasculares isquêmicos no grupo ezetimiba / sinvastatina (n = 148) em comparação com o grupo placebo (n = 187) (razão de risco, 0,78; IC 95%, 0,63 a 0,97; p = 0,02), principalmente devido ao menor número de pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio.
O câncer ocorreu com mais frequência no grupo ezetimiba / sinvastatina (105 versus 70, p = 0,01). A relevância clínica desta observação é incerta. Em uma meta-análise que incluiu resultados provisórios de dois grandes estudos em andamento de longo prazo com ezetimiba / sinvastatina (n = 10.319 tratados ativamente, 10.298 tratados com controle; pacientes-ano = 18.246 tratados ativamente, 18.255 tratados com controle), houve nenhum aumento na taxa de incidência de câncer (313 tratamento ativo, 326 controle); razão de risco, 0,96; intervalo de confiança de 95%, 0,82-1,12; p = 0,61).
05.2 "Propriedades farmacocinéticas
Absorção : Após a administração oral, a ezetimiba é rapidamente absorvida e amplamente conjugada ao glicuronídeo fenólico farmacologicamente ativo (ezetimiba-glicuronídeo) .O pico médio de concentração plasmática (Cmax) é observado em 1-2 horas para ezetimiba-glicuronídeo e 4-12 horas para ezetimiba. A biodisponibilidade absoluta da ezetimiba não pode ser determinada, pois o composto é virtualmente insolúvel em meio aquoso adequado para injeção.
A administração concomitante de alimentos (refeições com alto teor de gordura ou sem gordura) não teve efeito sobre a biodisponibilidade oral da ezetimiba quando administrada na forma de comprimidos de ZETIA 10 mg. ZETIA pode ser administrado com ou sem refeições.
Distribuição : A ezetimiba e o glicuronídeo da ezetimiba ligam-se 99,7% e 88-92% às proteínas plasmáticas humanas, respectivamente.
Biotransformação : A ezetimiba é metabolizada principalmente no intestino delgado e no fígado por meio de conjugação com glicuronídeo (uma reação de fase II) com subsequente excreção biliar. Metabolismo oxidativo mínimo (uma reação de fase I) foi observado em todas as espécies avaliadas. no plasma, respectivamente. Tanto a ezetimiba quanto o glicuronídeo da ezetimiba são eliminados lentamente do plasma, com evidência de ciclo entero-hepático significativo. A meia-vida da ezetimiba e do glicuronídeo da ezetimiba é de aproximadamente 22 horas.
Eliminação : Após a administração oral de 14C ezetimiba (20 mg) em humanos, a ezetimiba total foi de aproximadamente 93% da radioatividade plasmática total. Aproximadamente 78% e 11% da radioatividade administrada foi recuperada nas fezes e na urina, respectivamente, ao longo de um período de coleta de amostra de 10 dias.Após 48 horas, não havia níveis detectáveis de radioatividade no plasma.
Populações especiais:
Pacientes pediátricos
A absorção e o metabolismo da ezetimiba são semelhantes em crianças e adolescentes (10 a 18 anos) e adultos.Não há diferenças farmacocinéticas entre adolescentes e adultos com base na ezetimiba total. Dados farmacocinéticos na população pediátrica
Pacientes geriátricos
As concentrações plasmáticas de ezetimiba total são aproximadamente duas vezes mais altas em idosos (≥ 65 anos) do que em jovens (18-45 anos). A redução do LDL-C e o perfil de segurança são comparáveis entre idosos e jovens tratados com ZETIA. ajuste é necessário em idosos.
Insuficiência Hepática
Após a administração de uma dose única de 10 mg de ezetimiba, a AUC média da ezetimiba total aumentou aproximadamente 1,7 vezes em pacientes com insuficiência hepática leve (pontuação de Child Pugh 5 ou 6), em comparação com indivíduos saudáveis. Em um estudo de dose múltipla de 14 dias (10 mg / dia) em pacientes com insuficiência hepática moderada (pontuação de Child Pugh de 7 a 9), a AUC média da ezetimiba total aumentou aproximadamente 4 vezes por dia 1 e no dia 14 em comparação com indivíduos saudáveis. Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática leve. Devido aos efeitos desconhecidos do aumento da exposição à ezetimiba em doentes com compromisso hepático moderado ou grave (pontuação de Child Pugh> 9), ZETIA não é recomendado nestes doentes (ver secção 4.4).
Falência renal
Após uma dose única de 10 mg de ezetimiba em pacientes com doença renal grave (n = 8; CrCl média ≤30 ml / min / 1,73 m2), a AUC média da ezetimiba total aumentou aproximadamente 1,5 vezes em comparação com indivíduos saudáveis (n = 9). Este resultado não é considerado clinicamente significativo. Nenhum ajuste de dosagem é necessário para pacientes com insuficiência renal.
Um paciente adicional neste estudo (pós-transplante renal e tratado com terapia com múltiplas drogas, incluindo ciclosporina) teve uma "exposição à" ezetimiba total de 12 vezes.
Sexo
As concentrações plasmáticas de ezetimiba total são ligeiramente mais altas (aproximadamente 20%) em mulheres do que em homens. A redução do LDL-C e o perfil de segurança são comparáveis entre homens e mulheres tratados com ZETIA. Portanto, nenhum ajuste posológico é necessário com base no sexo.
05.3 Dados de segurança pré-clínica
Os estudos de toxicidade crônica da ezetimiba em animais não identificaram órgãos-alvo para efeitos tóxicos. Em cães tratados por quatro semanas com ezetimiba (≥0,03 mg / kg / dia), a concentração de colesterol na bile cística aumentou por um fator de 2,5 a 3,5. No entanto, num estudo de um ano em cães tratados com doses até 300 mg / kg / dia, não foram observados aumentos na incidência de colelitíase ou outros efeitos hepatobiliares O significado destes dados para o ser humano é desconhecido. O risco de efeito litogênico associado ao uso terapêutico de ZETIA não pode ser excluído.
Em estudos de administração concomitante com ezetimiba e estatinas, os efeitos tóxicos foram essencialmente aqueles tipicamente associados às estatinas. Alguns dos efeitos tóxicos foram mais pronunciados do que aqueles observados apenas com o tratamento com estatinas. Isto é atribuído a interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas na administração concomitante. Interações deste tipo não ocorreram em ensaios clínicos. Episódios de miopatia ocorreram em ratos apenas após exposição a dosagens várias vezes superiores à dosagem terapêutica em humanos (aproximadamente 20 vezes o nível de AUC para estatinas e 500 a 2.000 vezes o nível de AUC para metabólitos ativos).
Em uma série de ensaios na Vivo e em vitro A ezetimiba, administrada isoladamente ou coadministrada com estatinas, não apresentou potencial genotóxico.Os testes de carcinogenicidade em longo prazo com a ezetimiba foram negativos.
A ezetimiba não teve efeito sobre a fertilidade de ratos machos ou fêmeas, não foi teratogênica em ratos ou coelhos, nem afetou o desenvolvimento pré-natal ou pós-natal. A ezetimiba cruzou a barreira placentária em ratos grávidas e coelhos tratados. Com doses múltiplas de 1000 mg / kg / dia. A administração concomitante de ezetimiba e estatinas não foi teratogênica em ratos. Em coelhas grávidas, foi observado um pequeno número de deformidades esqueléticas (fusão das vértebras torácicas e caudais, número reduzido de vértebras caudais). A administração de ezetimiba em combinação com lovastatina demonstrou ter efeitos letais no embrião.
06.0 INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
06.1 Excipientes
Croscarmelose de sódio
Lactose monohidratada
Estearato de magnesio
Celulose microcristalina
Povidona (K29-32)
Lauril sulfato de sódio
06.2 Incompatibilidade
Não é relevante.
06.3 Período de validade
3 anos.
06.4 Precauções especiais para armazenamento
Não armazene acima de 30 ° C.
Blisters: conservar na embalagem original para proteger o medicamento da humidade.
Frascos: Mantenha o frasco bem fechado para proteger o medicamento da umidade.
06.5 Natureza da embalagem primária e conteúdo da embalagem
Blister transparente unidose em policlorotrifluoroetileno / PVC soldado a um revestimento de alumínio / papel / poliéster com resina vinílica. Os comprimidos podem ser extraídos levantando a folha de alumínio / papel / poliéster
Embalagens de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 ou 300 comprimidos.
Blister de policlorotrifluoroetileno / PVC transparente soldado a um revestimento de alumínio usando resina de vinil. Os comprimidos podem ser extraídos pressionando a bolsa de plástico.
Embalagens de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100 ou 300 comprimidos.
Blister monodose transparente em policlorotrifluoroetileno / PVC revestido com alumínio. Os comprimidos podem ser extraídos pressionando a bolsa de plástico.
Embalagens de 50, 100 ou 300 comprimidos.
Frasco de HDPE com tampa de polipropileno, contendo 100 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem ser comercializados.
06.6 Instruções de uso e manuseio
Sem instruções especiais.
07.0 TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Neopharmed Gentili S.r.l.
Via San Giuseppe Cottolengo, 15 - 20143 Milão
Itália
08.0 NÚMERO DE AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
7 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017010 / M
10 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017022 / M
14 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017034 / M
20 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017251 / M
28 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017046 / M
30 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017059 / M
50 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017061 / M
98 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017073 / M
100 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017085 / M
300 comprimidos em blisters de dose única PCTFE / PVC / AL / PAPER AIC n.036017097 / M
7 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017109 / M
10 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017111 / M
14 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017123 / M
20 comprimidos em embalagens blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017263 / M
28 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017135 / M
30 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017147 / M
50 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017150 / M
84 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017236 / M
90 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017224 / M
98 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017162 / M
100 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017174 / M
300 comprimidos em blister PCTFE / PVC / AL AIC n.036017186 / M
50 comprimidos em blister de dose única PCTFE / PVC / AL AIC n.036017198 / M
100 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL AIC n.036017200 / M
300 comprimidos em embalagens blister de dose única PCTFE / PVC / AL AIC n.036017212 / M
100 comprimidos em frasco de HDPE AIC n.036017248 / M
09.0 DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
Fevereiro de 2007
10.0 DATA DE REVISÃO DO TEXTO
Junho de 2011
