A doença amiotrófica lateral, mais comumente conhecida pela sigla ALS, é uma doença neurodegenerativa rara, que afeta os neurônios motores do sistema nervoso central.
Na verdade, ALS afeta células nervosas específicas, os chamados neurônios motores, que garantem diferentes funções, tais como:
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A ELA é uma condição extremamente debilitante com um desfecho dramático: antes de morrer, de fato, os afetados perdem gradativamente o controle de funções como respirar, engolir, falar e andar, e precisam de suporte para respiração e nutrição de dispositivos eletrônicos para comunicação e cadeira de rodas.
Infelizmente, atualmente não há cura que possa curar a esclerose lateral amiotrófica; No entanto, é importante observar que vários tratamentos e estratégias de suporte estão disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e, em alguns casos, também para retardar a progressão da doença.
Certamente, a falta de conhecimento das causas da ELA dificulta a implementação de terapias eficazes específicas.
Na verdade, ALS afeta células nervosas específicas, os chamados neurônios motores, que garantem diferentes funções, tais como:
- Respirar;
- Andar;
- Engolir;
- Falar;
- Segure objetos.
ALS é uma doença inevitavelmente fatal.
