Veja também: determinação do sexo
Bases Biológicas
Cada célula do organismo humano, com exceção das sexuais, contém 23 pares de cromossomos, destes, 22 contêm informações para o desenvolvimento corporal, enquanto o 23º par contém as sequências gênicas para o desenvolvimento dos órgãos sexuais internos e externos. os cromossomos sexuais, designados pelas letras X ou Y, são, portanto, determinantes para o sexo do indivíduo. Na mulher, esse par é formado por dois cromossomos relativamente grandes, chamados de X, enquanto no homem encontramos um cromossomo X ao lado de outro, muito menor e assimétrico, chamado Y.
As células sexuais ou gametas (óvulo na mulher e espermatozóide no homem) possuem apenas metade do conjunto cromossômico, portanto 23 cromossomos únicos, devido à divisão meiótica que ocorre durante sua formação. Graças a esta divisão, quando o óvulo é o Quando os espermatozoides se unem, a célula resultante, chamada zigoto, contém um conjunto completo de 46 cromossomos (23 pares). Durante a reprodução dos gametas, a distribuição dos cromossomos únicos é ALEATÓRIA: a mãe, sendo dotada do par XX, transmitirá sempre e em qualquer caso o cromossomo X, enquanto o pai (XY) produzirá espermatozoides Y e espermatozoides X .
RESUMO: cada célula somática feminina (todas as células do organismo com exceção das sexuais) contém 2 cromossomos X, enquanto cada gameta (óvulo) feminino contém apenas um.
No pai, todas as células somáticas são caracterizadas por um cromossomo X e um cromossomo Y, enquanto as células sexuais podem conter um cromossomo X ou um cromossomo Y:
Quando um óvulo, com seu cromossomo X, se funde com um espermatozóide com o cromossomo Y, um homem vai nascer; quando, por outro lado, um óvulo se funde com um espermatozóide contendo outro cromossomo X, o feto será do sexo feminino.
Em outras palavras, durante a concepção, a presença ou ausência do cromossomo Y no espermatozóide paterno determina se o desenvolvimento fetal prosseguirá, respectivamente, em direção à linha masculina ou feminina. O sexo do feto, portanto, depende exclusivamente da contribuição genética de o pai.
Curiosidade
A pesquisa científica destacou algumas diferenças entre os espermatozóides Y e X; o primeiro (masculino) seria menor e mais rápido, mas não muito resistente, enquanto o segundo (feminino) seria mais lento, porém mais forte e duraria mais.
Sob essa premissa, alguns cuidados poderiam oferecer uma chance maior de conceber um filho de determinado sexo. Em particular, para favorecer a concepção de um menino, seria útil:
- consumindo relações sexuais próximas entre si;
- concentrar a relação sexual no dia da ovulação;
- durante a relação sexual, adote uma posição que implique penetração profunda.
Por outro lado, a concepção de uma menina seria favorecida por:
- ter relações sexuais infrequentes;
- consumir relação sexual no período pré-ovulatório;
- adote uma posição que envolva penetração superficial durante a relação sexual.
Embora baseadas em suposições científicas, essas técnicas ainda carecem de confirmação científica de sua real eficácia.
Aplicações clínicas
Graças às diferenças ligadas ao seu patrimônio genético específico, é possível separar os espermatozóides Y dos espermatozóides X por métodos bioquímicos doenças genéticas relacionadas ao sexo na família.
Uma mãe com daltonismo ou hemofilia, por exemplo, terá 50% de chance de ter um homem doente, enquanto as filhas serão saudáveis ou, no máximo, portadoras da doença (se o pai for saudável). Por outro lado, quando um homem afetado por essas doenças tem filhos, nenhum filho do sexo masculino será afetado, enquanto todas as filhas do sexo feminino serão portadoras (se a mãe for saudável). A hemofilia e o daltonismo são, na verdade, duas doenças hereditárias ligadas ao cromossomo sexual X.
