GH (hormônio do crescimento), também conhecido como hormônio do crescimento, somatotropina ou hormônio somatotrópico (STH), é um peptídeo produzido pela glândula pituitária (pituitária). Durante a adolescência, os níveis plasmáticos de GH aumentam consideravelmente, estimulando o crescimento estatural, aumentando a retenção de nitrogênio e favorecendo a oxidação dos estoques lipídicos. Todos esses efeitos são mediados pelo IGF-1 (somatomedina ou fator de crescimento semelhante à insulina), um potente hormônio anabólico produzido pelo fígado em resposta à somatotropina.
Após este período de vida, os níveis de GH diminuem, mas o hormônio continua a ser produzido de qualquer maneira.
Em humanos, os valores plasmáticos de GH variam de 1 a 5 ng / ml, com picos de até 10 ng / ml sob estresse ou após overtraining.A secreção é pulsátil com picos mais frequentes e amplos nas primeiras horas do sono noturno.
Descoberto em 1912 por Evans, o hormônio do crescimento há muito é estudado para avaliar suas propriedades terapêuticas e possíveis efeitos colaterais.
Uma deficiência de GH na criança prejudica o crescimento corporal (nanismo hipofisário) e o desenvolvimento dos órgãos genitais e características somáticas; ao mesmo tempo, os depósitos de gordura na região abdominal também aumentam.
Se a deficiência de hormônio do crescimento atinge o adulto, ocorre redução da massa muscular e aumento simultâneo da gordura, aparecimento de alterações metabólicas, aumento da fragilidade óssea e redução da tolerância ao exercício físico.
DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO
O nanismo hipofisário afeta uma em cada 4.000 crianças e é mais comum em meninos, que têm 2,5 vezes mais probabilidade de desenvolvê-lo do que meninas. Esta condição pode ser bastante melhorada com a administração de GH (geralmente são utilizadas doses entre 0,025 e 0,05 mg / kg / dia).
Os primeiros medicamentos com hormônio do crescimento continham somatotropina biológica. Na verdade, o GH era extraído da glândula pituitária de cadáveres de homens jovens ou macacos, com consideráveis problemas éticos e de saúde, prática altamente perigosa e aumentava significativamente o risco de contrair a doença de Creutzfeld-Jacob.
Hoje o GH é produzido em laboratórios especializados pela técnica do DNA recombinante (rhGH).
A síntese endógena de GH é regulada por dois peptídeos chamados GHRH (hormônio liberador de somatotropina) e SST ou SRIF (somatostatina), respectivamente. O primeiro hormônio estimula a produção e liberação de GH pelas células somatotrópicas da hipófise anterior. A somatostatina, por outro lado, tem um efeito de "feedback negativo" e tende a inibir a liberação de GH e de muitos outros hormônios como a prolactina, a insulina e hormônios da tireóide. Seu poderoso efeito inibitório explica sua eficácia em neutralizar os efeitos perigosos induzidos por uma superprodução de GH (acromegalia, gigantismo).
Em condições fisiológicas, a secreção de GH é episódica, com picos maiores à noite. A somatostatina regula o ritmo e a duração dos picos, enquanto o GHRH regula a amplitude.
O IGF-1 produzido pelo fígado também tende a inibir a secreção do hormônio do crescimento.
Na corrente sanguínea, o hormônio do crescimento circula ligado a uma proteína transportadora chamada GHBP, produzida principalmente no fígado. Assim que o GH atinge a célula-alvo, devido à sua natureza protéica, ele se liga a um receptor de membrana, com o qual interage ativando toda uma série de sinais intracelulares mediados por tirosina quinases.
Durante a infância, a secreção de GH aumenta até atingir seu máximo na puberdade
Na idade adulta, após os 30 anos, começa a declinar
Aos 50 anos, a secreção de GH ao longo de 24 horas é reduzida pela metade em comparação com a do adulto jovem
Aos 70, a secreção do hormônio do crescimento é ainda mais reduzida e é igual a 1/3 da do adulto jovem
O exercício ajuda a neutralizar esse declínio fisiológico
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